大鼠滋養層干細胞公司正在出售的產品：溴堿 規格： 50mg 訂購|咨詢
木栓 規格： 10mg 訂購|咨詢
規格： 10mg/支 訂購|咨詢
規格： 100mg 訂購|咨詢
金龍膽草提取物 規格： 500mg 訂購|咨詢
蜂房 規格： 0.5g 訂購|咨詢
克侖特羅 21898-19-1 規格： 50mg 訂購|咨詢
公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 大鼠滋養層干細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1280 |
商品介紹：
名稱 大鼠滋養層干細胞 2.組織來源：胎盤組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠滋養層干細胞分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育，依靠胎盤從母體取得營養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。滋養層干細胞是胎盤組織細胞的祖細胞，與胚胎著床和胎盤的形成密切相關。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯系的關鍵時期，此時期滋養層細胞增殖速度快，滋養層干細胞自我更新和分化旺盛，與多種妊娠相關疾病的發生、發展及其增殖、功能調節的失常有密切關系。在哺乳動物胚胎發育過程中，胚胎細胞第一次分化形成內細胞團和滋養外胚層。滋養層干細胞是胎盤細胞的前體細胞，在胎盤發育中有重要作用。 5.方法簡介： ()實驗室分離的大鼠滋養層干細胞采用囊胚組織貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： ()實驗室分離的大鼠滋養層干細胞經HLA-E（白細胞抗原）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R201 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25% 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2 ug pET-39b(+) pET-39b(+) 低溫運輸，-20℃保存
馬尿酸鈉（軍團菌） 20支/盒
1瓶 A375細胞株 A375 低溫運輸和保存
1臺 紫外交聯儀 UV Crosslinker 常溫
24T 總巰基測試盒/總脂測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
100mL MOBS Buffer,0.2M,pH8.0 MOBS Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存
100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 6（RPB2） Fungal?嵌?L?
大鼠滋養層干細胞R2A瓊脂 英文名稱：R2A Agar 產品規格：250g 豬低分子肝素(LMWH)免疫試劑盒*直銷
TGE瓊脂 英文名稱：TGE Medium 產品規格：250g 豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒進口、組裝
CVT瓊脂 英文名稱：CVT Agar 產品規格：250g 豬膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒進口、分裝
酵母粉瓊脂 英文名稱：Yeast Extract Agar 產品規格：250g 豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)免疫試劑盒現貨供應
平板計數瓊脂（含麥芽提取物） 英文名稱：Plate Count Agar 產品規格：250g 豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒*直銷
2216E液體培養基 英文名稱：2216E Liquid Medium 產品規格：250g 豬催乳素(PRL)免疫試劑盒進口、組裝
嗜冷菌計數瓊脂 英文名稱：Psychrophilic bacteria count agar 產品規格：250g 豬催產素(OT)免疫試劑盒進口、分裝
NA培養基(含葡萄糖) 英文名稱：NA Medium 產品規格：250g 豬抑制激素(GnIH)免疫試劑盒現貨供應
MPC瓊脂培養基 英文名稱：MPC Agar Medium 產品規格：250g 豬促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒*直銷
接觸皿培養基 英文名稱：contacts medium 產品規格：250g 豬促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒進口、組裝
