公司專注于細胞培養及細胞銷售的細胞生物學技術研發的高科技企業，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、草魚肝臟細胞；L8824品牌技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內外細胞研究機構建系。
細胞名稱 草魚肝臟細胞；L8824品牌
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  草魚肝臟細胞由長江水產所建立鑒定，用于草魚基礎研究和病毒疾病防治研究。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權限 A類

草魚肝臟細胞；L8824品牌處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的）培養瓶外部。
2、肉眼觀察培養基，若出現渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續培養。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養液后置于37℃，5%CO 2的培養箱中繼續培養。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象，建議用0.25%*消化后傳代培養。
5、如果細胞為凍存狀態，可將其繼續放入液氮中繼續保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養瓶中，再加入相應的細胞培養液，放于37℃培養箱中繼續培養。
細胞培養知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發生細胞數目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養時出現細胞數目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用 錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。
PH：5.9-6.1
用法：稱取本品84克，加1000ml蒸餾水，加1.32ml冰乙酸，加熱煮沸直至*溶解,分裝，118℃高壓滅菌15分鐘備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于乳酸桿菌的檢測
〖保存〗：RT
*
〖英文名稱〗：M17 Broth
〖級別〗：BR
成分(g/L)
大豆胨：5.0
蛋胨：2.5
酪蛋胨：2.5
酵母浸粉：2.5
牛肉粉：5.0
抗壞血酸鈉：0.5
β-*：19.0
*：0.25
乳糖：5.0
PH：7.2±0.2
用法：取本品42.3克，溶解于1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘，備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和增菌培養
〖保存〗：RT
胰酪蛋胨
〖英文名稱〗：Lactobacillus Selective Agar
〖級別〗：BR
成分(g/L)
胰酪蛋胨：10.0
酵母浸粉：5.0
磷酸二鉀：6.0
檸檬酸銨：2.0
乙酸鈉：25.0
草魚肝臟細胞；L8824品牌硫酸鈉：0.575
硫酸錳：0.575
亞硫酸〖鐵〗：0.034
吐溫80：1.0
葡萄糖：20.0
瓊脂：15.0
PH：5.5±0.2
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
注意事項：
秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a價格1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流。
培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡Z大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。超過2分鐘，無需高壓滅菌，臨用時制備不得超過3小時
標準：FDA標準
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養
〖保存〗：RT
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂
〖英文名稱〗：Simmons Citrate Agar；Citrate Utilization Test
〖其他名稱〗：西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂
〖級別〗：BR
成分(g/L)
*：0.2
化鈉：5.0
磷酸二銨：1.0
*：1.0
溴*蘭：0.08
檸檬酸鈉：5.0
瓊脂：15.0
PH：6.8±0.1(25℃)
用法：稱取本品27.3克，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于腸道菌的檸檬鹽利用試驗
〖保存〗：RT
鹽酸半*
〖英文名稱〗：Christensen Citrate Medium
〖級別〗：BR
成分(g/L)
檸檬酸鈉：3.0
葡萄糖：0.2
酵母浸粉：0.5
秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a價格鹽酸半*：0.1
磷酸二鉀：1.0
化鈉：5.0
酚紅：0.012
瓊脂：15
用法：稱取本品24.81克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝試管，121度C高壓滅菌15分鐘，放成斜面，備用
質量控制和典型特征：用瓊脂培養物接種整個斜面，在36℃±1℃培養7天，每天觀察結果，陽性者培養基變為紅色