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C2C12 (小鼠成肌細胞)

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-26
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9976
  • 人氣值253157
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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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貨號BJ-X96364
C2C12 (小鼠成肌細胞)公司*的商品:500mL Tricine Buffered Saline,5X,pH7.0 Tricine Buffered Saline,5X,pH7.0 常溫保存10mL E-64蛋白抑制劑,20mg/mL E-64 Proteinase Inhibitor Solution -20℃保存2 ug pTet-Off pTet-Off 低溫運輸,-20℃保存
C2C12 (小鼠成肌細胞) 產品詳情

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

C2C12 (小鼠成肌細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96364

商品屬性:

名稱    C2C12 (小鼠成肌細胞)

別稱C2c12; C2-C12; C12

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源骨骼肌;品系:C3H

生長特性貼壁細胞

細胞形態成肌細胞樣

背景描述C2C12細胞是由D·YaffeO·Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆;C2C12細胞分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細胞,會導致C2C12細胞的分化途徑從成肌細胞轉換為成骨細胞。檢測表明,C2C12細胞肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~20小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

注意事項該細胞貼壁松散,操作時請盡量輕柔;換液時需預熱培養基;收貨如有大塊脫落的細胞團,為正常現象,請按照收貨注意事項處理。

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠 GOLPH3L 基因全長ORF克隆

大鼠 OLA1 基因全長ORF克隆

大鼠 PRRC1 基因全長ORF克隆

大鼠 TPI1 基因全長ORF克隆

大鼠 HNRNPC 基因全長ORF克隆

大鼠 EHD3 基因全長ORF克隆

大鼠 ITFG1 基因全長ORF克隆

大鼠 ATP5A1 基因全長ORF克隆

大鼠 ACO2 基因全長ORF克隆

大鼠 AQP9 基因全長ORF克隆

C2C12 (小鼠成肌細胞)50T 乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

2 ug pspAX2 pspAX2 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Placental protein 13-like

FS培養基 FS Medium 250g 7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Vanillylmandelic acid

0.1mL 松弛素B溶液,20mg/mL Cytochalasin B Solution -20℃避光保存

5次 TMB法辛雜交試劑盒   0.312-20 ng/mL 人3-羥氨苯甲酸3,4-加雙氧(3-HAO)ELISA試劑盒

2 ug pLVX-PAmCherry-N1 pLVX-PAmCherry-N1 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Beta-amyloid protein 42

2 ug pGEX-20T pGEX-20T 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒

100µL 山羊抗人IgG(H+L),堿性標記 Goat Anti-Human IgG(H+L),AP -20℃保存三號膽鹽進口、國產 3 Bile Salt 用于抑制革蘭氏陽性菌的生長100

2 ug pGreen0029 pGreen0029 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人脂質相關蛋白4型(LPPR4)ELISA試劑盒

SCHAEDLER瓊脂 SCHAEDLER AGAR 250g 0.312-20 ng/mL. ELISA Kit for Human Protein Wnt-10b

50mL Manganese Chloride Solution(溶液),1M  Manganese Chloride Solution,1M  常溫保存MiddleBrook 7H10瓊脂進口、國產MiddleBrook 7H10 Agar250克分枝桿菌的分離培養

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