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產品名稱 | |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
貨號 | BJ-X96514 |
商品屬性：
名稱 RH-35 (大鼠肝癌細胞) 別稱H4IIEC3; H4-IIE-C3; H4-II-EC3; Reuber-H-35 hepatoma; Reuber H-35; Reuber H35; H-35 Reuber; H35 Reuber; RH-35; RH35; H35; H-II-E-C3 種屬大鼠 年齡（性別）雄性 組織來源肝癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述RH-35細胞源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35細胞較小，提供者稱饑餓24小時可以使其同步。 生物安全等級1 生長培養基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in AxC rats. 基因表達情況tyrosine aminotransferase; albumin; transferrin; prothrombin |
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人 CDC25A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 CD63 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CD63 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 PRDX2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 PRDX2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 CDH13 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CDH13 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 FOLR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
RH-35 (大鼠肝癌細胞)800U Bst DNA聚合，大片段 Bst DNA Polymerase，Large Frag. -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Ankyrin repeat domain-containing protein 30A
1.5ku 乙醇脫氫 Alcohol Dehydrogenase -20℃保存
100uL 氨芐抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人巢蛋白2(NID2)ELISA試劑盒
250mL Acetate Buffer（乙酸緩沖液），1M,pH4.0 Acetate Buffer，1M,pH4.0 常溫保存 1.56-100 ng/mL 人成纖維生長因子結合蛋白ELISA試劑盒
1瓶 COLO320/DM株 COLO320/DM 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人硒蛋白P1(SEPP1)ELISA試劑盒
CC瓊脂添加劑 CC Agar Supplement 1ml*5支 0.78-50 ng/mL 人Bassoon蛋白(Protein bassoon)ELISA試劑盒
50g 酪蛋白 Casein 室溫 0.156-10 ng/mL 人Metaxin蛋白1(Metaxin-1)ELISA試劑盒
125mL Saponine Permeating Solution in TBS,5X Saponine Permeating Solution in TBS,5X 常溫保存
100g RNTris Base (三羥甲基氨基甲烷) 常溫 3.12-200 U/L ELISA Kit for Human Alanine aminotransferase 1
2×0.5mL 蛋白抑制劑混合液 Protease Inhibitor Cocktail -20℃保存 3.12-200 pg/mL 人神經絲重鏈(NFH)ELISA試劑盒
1瓶 Hep G2[HepG2]株 Hep G2[HepG2] 低溫運輸和保存LB瓊脂進口、國產LB Agar250克大腸桿菌增殖
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
