ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱 | DHT人雙氫睪酮ELISA試劑盒實驗原理 |
英文名稱 | Human Dihydrotestosterone, DHT Elisa Kit |
貨號 | FS-H63638 |
公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Salmonella│heidelberg 海德爾堡沙門氏菌Salmonella│heidelberg凍干物安全等級:2模式菌株:no1,4,5,12 r 1,2CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Salmonella│abony 阿邦尼沙門氏菌Salmonella│abony凍干物安全等級:2模式菌株:no1,4,12,27 b e,n,xCM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Salmonella│typhi-suis var.voldagsen 豬傷寒沙門氏菌武達森變種Salmonella│typhi-suis var.voldagsen凍干物安全等級:2模式菌株:no6,7 c 1,5CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Salmonella│potsdam 波茨坦沙門氏菌Salmonella│potsdam凍干物安全等級:2模式菌株:no6,7 l,v e,n,z15CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Salmonella│muenchen 慕尼黑沙門氏菌Salmonella│muenchen凍干物安全等級:2模式菌株:no6,8 d 1,2CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Salmonella│rostock 羅斯托克沙門氏菌Salmonella│rostock凍干物安全等級:2模式菌株:no1,9,12 g,p,u -CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Salmonella│moscow 莫斯科沙門氏菌Salmonella│moscow凍干物安全等級:2模式菌株:no9,12 g,q -CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Salmonella│daressalaam 達累斯薩拉姆沙門氏菌Salmonella│daressalaam凍干物安全等級:2模式菌株:no1,9,12 l,w e,n,xCM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
DHT人雙氫睪酮ELISA試劑盒實驗原理LIR-8/CD85c/LILRB5 白免疫球蛋白樣受體8抗體美他環素2,4-吡二羧Human P-PKC (Phospho Protein Kinase C) ELISA Kit
LIS1 無腦回的致病基因LIS1抗體頭孢呋辛酯2,4-吡二羧Human pIκBα (Phospho-Inhibitory Subunit of NF Kappa B Alpha) ELISA Kit
LILRB3/CD85a/PirB 白免疫球蛋白樣受體-B抗體頭孢地尼硫氫化，水合Human pERK ( Phospho Extracellular Signal Regulated Kinase) ELISA Kit
LIX1 LIX1抗體頭孢克肟亞鉑Human A-CoA (Acetyl Coenzyme A) ELISA Kit
Livin 凋亡抑制蛋白抗體美羅培南亞鉑Human PI3K (Phosphoinositide-3-Kinase) ELISA Kit
phospho-LKB1(Thr363) 磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體氨曲南2-溴異丁酰溴Human PGM (Phosphoglucomutase) ELISA Kit
phospho-LKB1(Ser334) 磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體頭孢米諾2-溴異丁酰溴Human PCK1 (Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1) ELISA Kit
phospho-LKB1(Ser428) 磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體鹽阿霉素2-溴異丁酰溴Human PLAA (Phospholipase A2 Activating Protein) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
