SPHOS土壤無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：減數(shù)分裂內(nèi)切EME1抗體冰凍切片過(guò)氧化活性（pH7.2）染色試劑盒
68515-48-0鄰二甲二異壬基酯冰凍切片過(guò)氧化活性（pH7.2超敏型）染色試劑盒
戊二酰A脫氫抗體冰凍切片過(guò)氧化活性（混合型）染色試劑盒
鳳尾菇、漏斗狀側(cè)耳全組織過(guò)氧化活性染色試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見(jiàn)分光光度法 | FS-01S63690 |
商品介紹：
測(cè)定意義 磷是植物必需大量元素。植物主要通過(guò)根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷。土壤有機(jī)磷經(jīng)過(guò)礦化分解而轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷，進(jìn)一步被植物吸收利用。 測(cè)定原理 土壤經(jīng)消化后提取其中無(wú)機(jī)磷，然后在酸性環(huán)境中，通過(guò)鉬藍(lán)法定磷，即可計(jì)算出無(wú)機(jī)磷含量。 需自備的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式水浴鍋，分析天平、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸餾水，100目篩子。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠碳酐IX (CA9)試劑盒Human SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5) ELISA KIT減數(shù)分裂同源蛋白DMC1抗體
大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)試劑盒Human DAO(D-amino-acid oxidase) ELISA KitDNA連接3抗體
大鼠脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)試劑盒Human TPRA1 (Transmembrane protein adipocyte-associated 1 homolog) ELISA KIT磷化DNA依賴性蛋白激抗體
大鼠脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒Human TMPPE (Transmembrane protein with metallophosphoesterase domain) ELISA KIT磷化DNA依賴性蛋白激抗體
大鼠脫氧吡(DPD)試劑盒Human IGFLR1 (IGF-like family receptor 1) ELISA KITDNA聚合δ2/DNA pol δ 2抗體
大鼠脫氧核糖核1(DNASE1)試劑盒Human TRAF3IP3 (TRAF3-interacting JNK-activating modulator) ELISA KITDNA聚合δ催化亞單位/DNA pol δ cat抗體
大鼠脂聯(lián)(ADP/Acrp30)試劑盒Human TBKBP1 (TANK-binding kinase 1-binding protein 1) ELISA KITDNA聚合η抗體
大鼠結(jié)蛋白(Des)試劑盒Human TEFM (Transcription elongation factor, mitochondrial) ELISA KITDNA聚合γ/DNA pol γ抗體
大鼠二氧化(DAO)試劑盒Human TP53RK (TP53-regulating kinase) ELISA KITDNA聚合ι/DNA pol ι抗體
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)試劑盒Human TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator) ELISA KITDNA聚合κ/DNA pol κ抗體
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)試劑盒Human TSKS (Testis-specific serine kinase substrate) ELISA KITDNA聚合λ/DNA pol λ抗體
大鼠二硫辛酰脫氫(DLD)試劑盒Human TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors) ELISA KITDNA聚合μ/DNA pol μ抗體
大鼠二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰(DLAT)試劑盒Human ADA(Adenosine deaminase) ELISA Kit周期蛋白3抗體
大鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒Human ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1) ELISA KitDNAJC9蛋白抗體
大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒Human TBCK (TBC domain-containing protein kinase-like protein) ELISA KITDNA甲基轉(zhuǎn)移2抗體
SPHOS土壤無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法依萊鉻紅B 高純級(jí)(氯甲基)甲基-二氯硅烷 95%Anti-GRP78/FITC 熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體78抗體IgG
鉻藍(lán)SE Biological stain(氯甲基)甲基-二氯硅烷 98%Anti-GR /FITC 熒光標(biāo)記糖皮質(zhì)受體抗體IgG
依斯卡合劑 AR敵草 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC 熒光標(biāo)記GPNMB抗體IgG
曙紅Y(水溶) Biological stainD（+）-基葡萄糖鹽鹽 ≥99%Anti-Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化糖皮質(zhì)受體抗體IgG
熒光 AR,90%γ-縮水甘油氧基氧基硅烷 97%Anti-GRB2/ASH /FITC 熒光標(biāo)記生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗體IgG
檸檬鐵 AR間二甲 98%Anti-GPR109A/HM74A/FITC 熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體IgG
代正丁烷 98%肌 99%Anti-GRB10/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10抗體IgG
亞甲基藍(lán) Indicator2-溴甲甲酯 99%Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
