服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
豬鏈球菌用于科研模式菌株: no豬鼻腔拭子提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 396生長條件: 37

 -1444℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

干酪乳桿菌培養基: 6奶菌提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

灰離褶傘生長條件: 25℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

解淀粉歐文氏菌生長條件: 30℃，24h，好氧培養基: 營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

致病性大腸埃希菌生長條件: 37℃培養基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

白茶新菇生長條件: 25培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

植物乳桿菌培養基: CM0006模式菌株: no牛奶提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -1445℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

肺炎克雷伯菌肺炎亞種培養基: CM0051模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結法

黑木耳(8808)生長條件: 25培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

擬盤多毛孢培養基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

刺盤孢屬培養基: 14模式菌株: no葉片提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

洋蔥伯克霍爾德菌生長條件: 30℃培養基: 2提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1培養基: 12生長條件: 28℃

 -1446℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

澤瀉 ANIK，NF-kappaB-Inducing Kinase  NFkB誘導的激酶（抗原） 磷化接頭蛋白Gab2IgG

澤瀉 BATF1 (Activating Transcription Factor1)  活化復制因子1 磷化接頭蛋白Gab 2IgG

左旋肉堿NKB (Neurokinins B)  神經激肽B（抗原） 谷氨脫羧酶-65IgG

紫莖女貞苷AATF2 (Activating Transcription Factor2)  活化復制因子2（多肽） 谷氨脫羧酶-65(C端多肽)IgG

紫莖女貞苷Bphospho-ATF2(pSer490/pSer498)  磷化活化復制因子2抗原 谷氨脫羧酶-67IgG

紫莖女貞苷CNKR ； Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)  神經激肽-B受體（抗原） 生長抑制DNA損傷基因34IgG

標準品ATF3 (Activating Transcription Factor3)  活化轉錄因子3抗原抗體

紫莖女貞苷DATM(ataxia telangiectasia mutated)  毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原 生長抑制DNA損傷基因45IgG

cis-紫莖女貞苷BATF6(activating transcription factor 6)  活化轉錄因子6抗原 生長抑制DNA損傷基因153IgG

藏紅花ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原 神經節肽“甘肽”IgG
豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）核酸檢測試劑盒Hydroxyurea/Hydroxycarbamide　羥基脲　質量規格：>95%,BR,M.W:3000

Hydroxyurea/Hydroxycarbamide　羥基脲（標準品）　質量規格：>95%,BR,M.W:4000

ToremifeneCitrate　枸櫞托瑞米芬　質量規格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬

ToremifeneCitrate　枸櫞托瑞米芬　質量規格：>95%,BR,M.W:90000

ToremifeneCitrate　枸櫞托瑞米芬（標準品）　質量規格：>95%,BR,USP30

Ifosfamide　異環磷酰胺　質量規格：>95%,BR,可用于細胞培養

Ifosfamide　異環磷酰胺（標準品）　質量規格：>95%,BR,可用于細胞培養

Pramipexole2HCLmonohydrate　鹽普拉克索　質量規格：>95%,BR，來源馬心

Pramipexole2HCLmonohydrate　鹽普拉克索（標準品）　質量規格：>95%,BR，來源牛心

VinblastineSulfate　硫長春　質量規格：>95%,BR，來源豬心

VinblastineSulfate　硫長春(標準品)　質量規格：>95%,BS

VinblastineSulfate　硫長春(進分)　質量規格：>95%,BS

Temozolomide　替莫唑胺　質量規格：>95%,BS

Temozolomide　替莫唑胺(標準品)　質量規格：>95%,EP,BR

Aminoglutethimide　氨魯米特　質量規格：>95%,mTOR抑制劑,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。