PKH67細胞增殖與毒性檢測試劑盒正在熱銷的產品：Calcineurin A/PP-2B alpha 1 鈣調抗體3-氧苯磺酰 96%
Caldesmon 鈣介質抗體棕櫚酯 ，≥99.0% (GC)
phosphor-Caldesmon(Ser789) 化鈣介質抗體6-喹啉 98%
Calpain 1 鈣蛋白1抗體9-蒽
Calpain 2 鈣激活的中性蛋白2抗體硬脂酯 ,>99.5%
培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：PKH67細胞增殖與毒性檢測試劑盒
英文名稱：
產品規格：500T
貨號：FS-X9716
產品介紹:
熒光染料PKH67 是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞，通過與膜結構的脂質分子結合而標記細胞。對細胞毒性較小，熒光背景低，脂溶性高，能夠輕易穿透細胞膜，有著強而穩定的綠色熒光。經PKH67標記的細胞可用于體外和體內增殖研究，且具有不會使鄰近細胞染色的功能。 在細胞分裂增殖過程中，PKH67的熒光強度會隨著細胞的分裂而逐級遞減，標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，因此其熒光強度是親代細胞的一半，根據這一特性，它可被用于檢測細胞增殖，細胞周期的估算及細胞分裂等方面。PKH67標記細胞的熒光非常均一，并且分裂后的子代細胞的熒光分配也更均一。在細胞分裂增殖過程中，PKH67標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，熒光強度變為親代細胞的一半，通過流式細胞儀根據熒光強度的不同，可檢測出未分裂細胞，分裂一次(1/2的熒光強度)，二次(1/4的熒光強度)，三次(1/8的熒光強度)，以及更多分裂次數的細胞。PKH67可檢測分裂次數多達六次甚至更多。 除了用于細胞增殖檢測，PKH67 還可以用于細胞的體外盒體內示蹤，標記后熒光在胞內表達穩定，陽性標記率達98%以上，標記細胞形態良好，能有效地觀察細胞在體外的誘導分化情況；或將標記的細胞注入體內，可以有效的顯示移植細胞在活體組織中的遷移及分化。 PKH67標記的細胞用于體內觀察可以長達數周之久，它常被用來做活體細胞檢測實驗和用熒光電鏡觀察細胞長期活動的實驗。PKH67 毒性較小，不影響細胞的增殖能力。此方法操作簡單，且不用放射性同位素，不存在安全隱患?？梢愿焖?，更準確和更安全地得到想要的實驗數據。 PKH67標記細胞后通常用流式細胞儀進行細胞增殖檢測。 PKH67標記細胞呈綠色熒光，熒光波長：λex=490 nm,λem=502 nm。 儲存條件：-20℃避光保存。 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
肝臟型脂肪結合蛋白(L-FABP)英文名：L-FABP ADP核糖基化因子結合蛋白抗體包裝25g
肝細胞生長因子激活物(HGFAC)英文名：HGFAC ADP核糖基化因子GTP激活蛋白1抗體包裝5g
肝細胞生長因子(HGF)英文名：HGF ADP核糖基化因子相關蛋白1包裝250mg
甘油三酯(TG)英文名：TG 琥珀裂解抗體包裝50MG
甘油醛-3-磷脫氫(GAPDH/G3PDH)英文名：GAPDH/G3PDH 精酰tRNA合成抗體包裝25g
甘露糖結合凝集(MBL)英文名：MBL 真核翻譯起始因子2C3抗體包裝5g
鈣衛蛋白(CALP)英文名：CALP 真核翻譯起始因子2C4抗體包裝1g
鈣通道阻滯劑(CCB)英文名：CCB Rho GTP激活蛋白15抗體包裝5g
鈣調(CAM)英文名：CAM 抑癌基因結合蛋白ARID1B抗體包裝1g
鈣結合蛋白(CR)英文名：CR E3連接蛋白ARIH2抗體包裝25g
鈣非依賴型磷脂A2(iPLA2)英文名：iPLA2 ADP核糖基化樣因子1抗體包裝5g
分泌型免疫球蛋白A(sIgA)英文名：sIgA ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體包裝1g
分泌型磷脂A2(sPLA2)英文名：sPLA2 肌動蛋白相關蛋白2/3抗體包裝5g
肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)英文名：PARC/CCL18 肌動蛋白相關蛋白2/3亞型2抗體包裝1g
肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)英文名：SP-C 肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4抗體包裝10MG
載脂蛋白1抗體轉鐵蛋白(TRF)Nilotinib (AMN-107) is a Bcr-Abl inhibitor with IC50 less than 30 nM in Murine m
PKH67細胞增殖與毒性檢測試劑盒吉氏芽孢桿 硫化鎳(II) (metals basis)核因子κB抑制蛋白α
謝瓦散囊 3,4-嘧啶乙二酸二乙酯黑皮質
耐輻射奇球 1-乙基-1,2,4-三唑黑色瘤分化相關基因5
瘤突曲霉 1-芐氧羰基-4-甲酰黑色瘤相關抗原1
球孢白僵 N-芐氧羰基-L-絲甲酯黑色
紡錘雷鏈霉 4--2-甲氧基黑色抗體
香菇 2-甲氧基苯基溴化鎂痕量關聯受體6
宛氏擬青霉 N-Boc-2-甲酸甲酯橫紋肌輔肌動蛋白α
抗生鏈霉 3-苯酰肼紅轉酮
蘇云金芽孢桿 (4-甲氧基吡啶-2-基)甲呼吸道合胞病抗原
林生毛霉 4,6-二煙胡蘿卜
產氨短桿 N-苯基乙二花生四烯酸
伯克霍爾德氏 3-基肉桂酸環孢A
堅強芽孢桿 3-甲硫基乙酸酯環磷酸鳥苷
枯草芽孢桿 N-芐氧羰基-L-蘇氨芐酯環
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
