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  • 甜菜堿含量微量法檢測試劑盒

甜菜堿含量微量法檢測試劑盒

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-28
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量10000
  • 人氣值313385
產(chǎn)品標簽

甜菜堿含量微量法

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上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。


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貨號GOY-01S6933
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甜菜堿含量微量法檢測試劑盒 產(chǎn)品詳情

商品介紹

測定意義

甜菜堿是一種廣泛分布于動植物及微生物體內(nèi)的季銨型水溶性生物堿,是生物體內(nèi)的氧化產(chǎn)物,可以增強免疫力、降血脂、抗氧化、抗腫瘤,并可作為甲基供體,參與促進動物蛋白質(zhì)和脂肪代謝、增進食欲、緩和應激、調(diào)節(jié)滲透壓、穩(wěn)定維生素等多種生物作用,在化工、醫(yī)藥、食品添加劑等領域有較廣泛的應用。

測定原理

甜菜堿在強酸條件下和雷氏鹽發(fā)生反應產(chǎn)生沉淀,沉淀用丙酮溶解形成紅色溶液,在525nm處有特征吸收峰,測定525nm處的吸光值,可得樣品的甜菜堿含量。

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、甲醇、、鹽酸和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

甜菜堿含量微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6933


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

四丁基氯化銨 離子色譜級, ≥99.0%2-啉 98%Anti-MYOG/Myogenin  肌紅蛋白抗體(肌生成素)

四丁基氯化銨 97%8-羥基喹啉 AR,99.0%Anti-Nephrin  去氧素抗體

四乙基氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥基喹啉-5-磺酸 水合物 98%Anti-nectin 2/CD112  黏附分子CD112抗體

四乙基氫氧化銨 AR,25%甲溶液8-羥基喹啉銅 94%Anti-Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體

三鹽酸鹽 98%5-硝基-2-酚 98%Anti-Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體(大、小鼠)

四丁基氫氧化銨溶液 25% in H2O (~0.8 M)8-羥基喹啉半鹽 98%Anti-Neurobeachin  蛋白激錨定蛋白抗體

四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2O1,2-環(huán)己二 99%Anti-AKAP95  蛋白激A錨定蛋白95抗體

四丁基氫氧化銨溶液 25% in methanol (~0.8 M)4-溴苯乙 99%Anti-NeuN  神經(jīng)元核抗原抗體

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