HIAC9703+注射液微粒檢測儀系統
降低取樣成本
?簡化取樣程序
?降低取樣污染
?*大化的取樣可重復性
?搭配PharmSpec Version 2軟件支持21 CFR Part 11 規范標準
?針對眼科產品支持新的USP測試
HIAC9703+注射液微粒檢測儀系統特點：
?降低取樣成本
?簡化取樣程序
?降低取樣污染
?*大化的取樣可重復性
?搭配PharmSpec Version 2軟件支持21 CFR Part 11 規范標準
?針對眼科產品支持新的USP測試
HIAC9703+注射液微粒檢測儀系統應用：
?生命科學行業中純化水/ 注射用水/DI 水系統
?顆粒計數檢測
?注射用**（小輸液）和血管注射劑（大輸液）的顆粒檢測
?為滿足藥典而進行的液體顆粒檢測
性能規格：
?溫度范圍: 5 ~ 40 ℃ (40 ~ 104 ℉) 0 ~ 80 % 相對濕度，水氣不凝結
?取樣液溫度范圍: 5 ~ 40 ℃ (40 ~ 104 ℉)
?黏度限制: < 20 CP (需要使用1.0 毫升針筒)
?電源電壓: 交流電 100~230 伏特, 50/60 赫茲
?耗電量*大: 500 VA電流 2 安培@110~230 伏特
?保險絲: 110~230～伏特，Type T，2A，SB
?尺寸: 寬 32.4 X 深30.5 X高50.2 公分(12.75”X12.0”X19.75”)
?重量: 11.7 公斤(26 英磅)
?取樣瓶規格標準: 14.7 公分(5.8 英吋)
?擴充件22.8 公分(9.0 英吋)，延伸8.1 公分(3.2 英吋)
?體積精準度: > 95%
?流量精準度: > 95%
?取樣流量: 每分鐘25~100 毫升，系統實際流量由傳感器本身規格流量與實際校正設置決定
?軟件: 相容21 CFR Part 11；PharmSpec Version 2 Windows 為基礎軟件，內建適用于醫藥測試需求之程序可驗證的設計適用于醫藥界客戶端使用，PharmSpec使得受限制的測試可輕松執行，并以一步步的操作指示與“通過/未通過”的結果顯示來減少操作失誤
