（貨號：WLRB5001）
原理概述：
本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術：在常溫恒溫下（42 °C），特殊修飾的反轉錄酶利用特異性引物DNA和模板RNA合成cDNA鏈，反應體系中的重組酶、單鏈DNA結合蛋白和DNA聚合酶以新合成的cDNA鏈為模板進行快速核酸擴增反應。適用于實驗室級別的RNA擴增以及其他檢測用途的RNA擴增使用。
引物設計：
建議使用長度在30-35 bp的引物，引物過短會影響擴增速度和檢測靈敏度；引物設計避免形成二級結構而影響擴增；擴增子長度建議在150-300 bp，通常不超過500 bp。
試劑盒組成：
100T/盒
| 組成 | 含量 |
| C buffer | 1 mL×2管 |
| L buffer | 500 μL×1管 |
| PR-core | 1.2 mL×1管 |
| B buffer | 300 μL×1管 |
| 使用說明書 | 1份 |
試劑盒儲存：
運輸條件：低溫運輸；
儲存條件：儲存溫度 ≤ -20 oC，避光保存，避免重壓、反復凍融；
產(chǎn)品有效期：儲存條件下，有效期6個月。
操作步驟：提前將試劑盒所需組分取出，冰上或低溫下融化（C buffer可室溫融化），震蕩混勻。
1) 向無菌0.2mL PCR管中加入20 μL C buffer、5 μL L buffer；
2) 加入2 μL上游引物、2 μL下游引物，再加入1.5μL dNTPs(10 mM)；
3) 向反應管中加入12 μL PR-core（步驟1~3可以混合后再分裝至反應管中）；
4) 向反應管中加入5 μL核酸模板；
5) 最后向反應管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（加入B buffer反應立即被啟動）；上下顛倒混勻后（請務必保證充分混勻），將反應液甩（或快速離心）至管子底部，然后立即將反應管放入恒溫設備中：42 oC恒溫孵育，時間30 mins；
6) 反應結束后，加入50 μL酚/氯仿/異戊醇（25：24：1）抽提液，1:1混勻抽提反應液，12000 rpm離心5 mins，取5 μL上清進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。
體系配制
| 組分 | 體積（μL） |
| C buffer | 20
5 |
| L buffer | |
| PR-core | 12 |
| dNTPs(10 mM) | 1.5 |
| 下游引物(10 μM) | 2 |
| 下游引物(10 μM) | 2 |
| RNA模板 | 5 |
| B buffer | 2.5 |
| 總體積 | 50 |
|
注意事項：
- 為保證液體試劑組分活性，請保證儲存溫度 ≤ -20 oC；試劑使用時請保持低溫，避免高溫放置過長時間；
- 在進行反應時請注意避免微量核酸染，并設置空白對照實驗組。
