溫濕度試驗生物低氣壓試驗箱
模擬不同環境，評估藥品活性成分穩定性，確定包裝和儲存條件。例如，研究在低氣壓、高溫高濕環境下，藥品的有效期和質量變化。
精準溫濕度控制
溫度：采用PID 控溫技術，溫度范圍通常為 - 40℃至 150℃（可定制），精度達 ±0.5℃。比如在疫苗研發中，能模擬冷鏈運輸的低溫環境，也能模擬高溫加速試驗環境，確保疫苗在不同溫度下的穩定性研究準確進行。
濕度：配備高效的加濕與除濕系統，濕度控制范圍為 20% RH - 98% RH，精度 ±2% RH。對于對濕度敏感的生物制劑，如某些蛋白質藥物，精準的濕度控制可避免因濕度問題導致的藥物降解或變質。
溫濕度試驗生物低氣壓試驗箱
穩定低氣壓模擬
氣壓范圍：氣壓調節范圍一般在 10kPa - 101kPa，可模擬不同海拔高度的低氣壓環境，滿足航空航天生物醫藥研究、高原地區藥品適用性研究等需求。例如，在研究高海拔地區使用的時，能模擬對應氣壓環境，測試器械的性能。
氣壓精度：通過高精度壓力傳感器和智能氣壓控制系統，氣壓控制精度可達 ±0.5kPa，保證試驗過程中氣壓的穩定，為實驗提供可靠的低氣壓環境。
復合環境協同
同步控制：可實現溫度、濕度、氣壓的同步精確控制，用戶能根據實際需求編寫復雜的環境變化程序。如模擬藥品在高原地區運輸過程中，溫度、濕度隨晝夜變化且氣壓持續較低的情況，全面評估藥品質量。
實時監測：內置多個傳感器，實時監測溫濕度和氣壓數據，反饋至控制系統進行調整，確保整個試驗過程環境參數的精準性。
三、產品優勢
環境模擬
高度逼真：整合溫濕度與低氣壓控制，逼真模擬生物醫藥產品在現實中面臨的復雜環境，提升產品在實際使用中的可靠性。例如，能模擬藥品在跨越不同海拔地區運輸時經歷的環境變化，提前發現潛在質量風險。
定制化測試：用戶可按產品特性、行業標準和研發需求，定制個性化測試方案，滿足從基礎研發到大規模生產的質量控制需求。
可靠設備性能
優質硬件：試驗箱采用高強度、耐腐蝕材料，關鍵部件如壓縮機、傳感器等，確保長期穩定運行。例如，制冷系統的壓縮機高效穩定，能在低氣壓環境下正常工作，保證溫度控制的可靠性。
多重保護：配備過溫、過濕、過壓、漏電等多重保護機制，異常時立即切斷電源，保護設備和樣品安全。
便捷操作管理
智能界面：配備直觀的人機交互界面，多為彩色觸摸屏，操作簡便，可輕松設置參數、編寫程序、監控設備狀態。
數據管理：具備強大的數據記錄與分析功能，能存儲大量試驗數據，支持數據導出、打印、圖表生成和分析，為產品優化提供數據支撐。
