春天，*好的時光里唯愿你:眼中有美，心中心愛，遇見美好，撞見幸福，每一天都是春暖花開! 感恩回饋新老客戶們對本司一直以來的支持，特在冬季展開大型*活動，PCR基因檢測試劑盒五折搶購！時間有限，廣大客戶不要錯過哦!

一、活動內(nèi)容

我公司供應優(yōu)質PCR基因檢測試劑盒，活動期間，全場PCR基因檢測試劑盒五折優(yōu)惠！

二、活動時間

2022年03月14日-2022年03月25日

三、活動規(guī)則

1.新老客戶均可參與本活動；

2.本活動最終解釋權歸我公司所有.

PCR實驗步驟：

1、產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

2、兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

3、RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

4、RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

5、RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

6、溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。