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QGY-7703 (肝癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:32:51瀏覽次數(shù):94次

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貨號 BJ-X96736
QGY-7703 (肝癌細胞)公司*的商品:5mL 動物上皮細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存10mL Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液),6X Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ,6X 常溫保存1mL 分子生物學(xué)級糖原溶液,10mg/mL G

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

QGY-7703 (肝癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96736

商品屬性:

名稱    QGY-7703 (肝癌細胞)

別稱QGY7703; QGY

年齡(性別)女

組織來源原發(fā)性肝癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述QGY-7703細胞是來自35歲女性的肝癌;QGY-7703細胞染色體數(shù)目變化大,異倍體多;免疫熒光間接法AFP陽性反應(yīng),異體移植能力強。亞顯微結(jié)構(gòu)方面,QGY-7703細胞核與細胞質(zhì)的比例高,大的多形核和多種細胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。QGY-7703細胞能在ConA作用下凝集,群體倍增時間約為20.5小時。用Northern Blot方法,未能檢測到QGY-7703細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。(STR檢測位點同HELA)

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD300A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Neuropilin 2 / NRP2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 

QGY-7703 (肝癌細胞)1瓶 HCT-8株 HCT-8 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lutropin subunit beta

1次 96孔板病毒DNAout(真空法)  無菌雞血清進口、國產(chǎn)Sterile Defidrinated Chicken Blood100毫升BR

50次 一管式病毒DNAout One-Tube Viral DNAOUT 常溫 0.312-20 ng/mL 人氨肽O(AP-O)ELISA試劑盒

1瓶 22RV1株 22RV1 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒

GN增菌液(10ml)  10ml*20 0.78-50 ng/mL 人信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STA5A )ELISA試劑盒

100mL RNase-free EDTA溶液,0.5 M,pH 8.0  常溫 0.312-20 ng/mL 人解整合素樣金屬蛋白33(ADAM33)ELISA試劑盒

500g 酵母粉 Yeast Extract,Powder 室溫保存40%尿素水      進口、國產(chǎn)40%Urea Water加入尿素瓊脂基礎(chǔ)5ml*10

0.85%無菌生理鹽水(10ml/支) 0.85% Sterile Saline 10ml/支*20 31.2-2000 pg/mL 人包含蛋白1的 LETMD1結(jié)構(gòu)域(LETMD1) ELISA試劑盒

50ml 7.5%氯化鈉肉湯均質(zhì)袋 7.5% NaCl Broth 10個/包 0.156-10 ng/mL 人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒

抗生素5號 Antibiotic 5 250g 0.312-20 ng/mL. 腎上腺皮質(zhì)酮(Cortisone)ELISA試劑盒

5 mg CFDA SE (增殖示蹤熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

 


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