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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經 (Neuraminidase / NA) (高活性)

重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經 (Neuraminidase / NA) (高活性)

重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 標簽)

重

CATH.a（小鼠神經細胞)Ramulus mori桑枝LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周phospho-LCK(Tyr394)  磷酸化淋巴細胞特異性蛋白激抗體 規格: 0.1ml

Chlamydophila abortus 流產嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Sin3b  轉錄抑制蛋白Sin3b抗體 規格: 0.2ml

Bacillus coagulans凝結芽孢桿染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負20度 一年 3-4周phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  磷酸化心臟磷蛋白抗體 規格: 0.1ml

Mouse Parvovirus(MPV)小鼠細小病毒PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度 一年 2-4周GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁酸受體3抗體 規格: 0.2ml

Hepatitis B Virus X Protein乙型肝炎病毒X蛋白探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度 一年 2-4周PDK2  丙酮酸脫激亞型2抗體 規格: 0.2ml

Strongyloides equinus馬類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周BOb-1/POU2AF1  B細胞特異性轉錄因子抗體 規格: 0.1ml

Human Endogenous Retroviruses W family (HERV-W)人類內源性逆轉錄病毒W家族RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度 一年 3-4周Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗牛IgG  規格: 0.1ml

Enterobacter sakazaki阪崎腸桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周SPATA12  睪特異表達新基因5抗體 規格: 0.1ml

Radix ginseng人參LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周CREG1  E1A激活基因刺激蛋白1抗體 規格: 0.2ml

St.Louis Encephalitis Virus(SLEV)圣路易斯腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ZNF420  鋅指蛋白420抗體 規格: 0.2ml

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。