抗體純化后，一般將其緩沖液置換成PBS，便于后期標記或其他用途使用，如果濃度太低，需要濃縮,抗體濃縮后濃度最好不要太高，太高容易引起沉淀。

透析濃縮方法：

1.透析袋濃縮

將純化的抗體裝入透析袋中，透析袋表面覆滿PEG20,000進行濃縮（不要用蔗糖濃縮）。

2.超濾管濃縮

將純化的抗體轉入15 ml的超濾管，3,500rpm離心12min左右（根據要濃縮的體積摸索離心時間）。

3.抗體濃度測定

取適量抗體檢測OD280nm的吸光度，讀數不要超過2。如果讀數超過2，再稀釋，用吸光度讀數除以1.35，再乘以稀釋倍數即為抗體的大致濃度（mg/ml）。抗體的濃度（mg/ml）也可以用（OD280nm-0.35×OD495nm）/1.4這個公式計算。

抗體的保存：

抗體的保存需要注意以下幾個方面：

1.純化完的抗體推薦于PBS或者TBS溶液保存，可添加0.1%疊氮化 Na防腐劑，但是疊氮化Na可能對下游實驗中的辣根過氧化物酶產生抑制作用，作為免疫檢測試劑開發的抗體一般使用有機化合物高分子防腐劑，避免對下游酶或者熒光染料的影響，如有需要可聯系福因德生物。

2.分裝成小管，避免污染或者反復凍融，溶解時需要緩慢解凍，不可直接放熱水急速解凍。

3.存放抗體容器不要選擇聚苯乙烯材料，可以選擇玻璃或者對蛋白低吸附材料的管子。

4.如果抗體要進行后期標記，最好在PBS中保存，不加防腐劑，短期內使用可放4，長期存放-20保存。

5.如果抗體只做免疫學實驗，不進行標記可以添加保護劑（1% BSA或海藻糖），還可以加30%～50%甘油，-20保存，此保存方法只適合下游直接使用（ELISA，IHC，WB），不適合對其進行標記開發，但其在-20不結冰，對抗體效價保存較好，并且使用時也不用反復凍融。

6.凍干可以保存更長時間，但是同樣要加入很多輔料保護劑，如：海藻糖、BSA，加了保護劑后期開發較難；也可以直接不加輔料保護，直接凍干，但效價損失大。

7.不管用何種方法保存，應盡量分裝成小管便于以后使用，抗體管上明確記錄必要信息（名稱、編號、時間，效價、純化人等）并且要建立記錄文檔記錄更詳細的信息。