細胞培養(yǎng)中，細胞間交叉污染并不罕見，多是由于在培養(yǎng)中操作時各種細胞同時進行，混雜使用器皿和液體所致，這種污染能使細胞的生長特性、形態(tài)特征等發(fā)生變化，有些變化較輕、不易察覺，有些可能由于污染的細胞具有生長優(yōu)勢最終壓過原來細胞而導(dǎo)致細胞的生長抑制，最終死亡。常用觀察細胞形態(tài)學、分析生長特性和核型、檢測細胞的標記物等方法檢測交叉污染的細胞。

操作規(guī)范條例：

1、操作時，試劑不用盡量及時蓋上蓋子，每開一個試劑要用酒精燈消毒。

2、從培養(yǎng)箱取放細胞前，用酒精清潔雙手，盡量縮短開門時間和減少開門次數(shù)。

3、培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發(fā)后再放入，以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。

4、使用移液槍時，將容器傾斜以便于移液，切勿將槍桿碰觸瓶口及內(nèi)壁。一旦發(fā)生倒吸情況，要及時用酒精棉球擦拭，以免液體殘留導(dǎo)致細菌滋生。

5、先取試劑、耗材，再取移液槍、裝槍頭。很多人習慣先an裝槍頭，然后去拿試劑、耗材，殊不知無意間槍頭已經(jīng)觸碰其他地方導(dǎo)致污染。

6、凍存細胞時凍存管蓋子需擰緊，復(fù)蘇細胞時，從液氮罐取出凍存管，輕擰蓋子，以確認蓋子是否擰緊。鑷子夾住凍存管蓋子與管體交界處，在37度水浴鍋中快速解凍，水面不可超過凍存管蓋沿，不建議直接扔進水中，以免水滲入造成污染。