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139次PCDH1elisa試劑盒檢測步驟簡介
ELISA雙抗夾心法試劑盒是檢測ELISA試劑盒抗原常用的方法,操作步驟如下:
一、將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結合的抗體及雜質。
二、加受檢標本:使之與固相抗體接觸反應一段時間,讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合,形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。
三、加酶標抗體:使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。
四、加底物:夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
保存方面要考慮以下幾個方面:
(1)要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標記酶的ELISA測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應顯色。
(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染,人ELISA試劑盒一則細菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產生非特異性干擾。
(3)血清標本如是以無菌操作分離,則可以在2~8℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時間保存,應在-70℃以下。
(4)冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。人ELISA試劑盒標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用,從而引起假陰性結果。此外,凍融標本的混勻亦應注意,不要進行劇烈振蕩,反復顛倒混勻即可。
PCDH1elisa試劑盒抵抗素樣蛋白β(RETNLβ)ELISA試劑盒 ,英文名: RETNLβ ELISA Kit
低氧誘導因子2α(HIF2α)ELISA試劑盒 ,英文名: HIF2α ELISA Kit
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低分子量激肽原(LMWK)ELISA試劑盒 ,英文名: LMWK ELISA Kit
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蛋白酪氨酸磷酸酶受體N(PTPRN)ELISA試劑盒 ,英文名: PTPRN ELISA Kit
蛋白酪氨酸磷酸酶受體K(PTPRK)ELISA試劑盒 ,英文名: PTPRK ELISA Kit
蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)ELISA試劑盒 ,英文名: PTPRH ELISA Kit
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