經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京1月19日訊據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)zhan消息，近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司的創(chuàng)新產(chǎn)品“人類EGFR基因突變檢測試劑盒(多重?zé)晒釶CR法)”的注冊(cè)。

該產(chǎn)品基于自主創(chuàng)新的高度靈敏的PCR專li技術(shù)，用于體外定性檢測晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者血漿DNA樣本中人類EGFR突變基因。

據(jù)了解，該產(chǎn)品是我國首ge批準(zhǔn)用于甲磺酸奧希替尼片的伴隨診斷檢測產(chǎn)品，在臨床上為醫(yī)生制定個(gè)體化治療方案提供參考。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局表示，將鼓勵(lì)支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，進(jìn)一步做好創(chuàng)新醫(yī)療器械審查。食品藥品監(jiān)管部門將加強(qiáng)產(chǎn)品上市后質(zhì)量監(jiān)管，保障公眾用械安全，確保醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展。

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人類EGFR基因突變檢測試劑盒獲批上市|elisa試劑盒

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