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產地	國產	加工定制	是
適用領域	科研	貨號	FS-02X0072

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

產品名稱	產品英文	貨號
膠原酶II	膠原酶II	FS-02X0072

產品名稱：膠原酶II

英文名稱：膠原酶II

貨號：FS-02X0072

規格：100mg
產品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩定性強，反應的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數后可放回溫箱繼續孵育，使顏色進一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細胞種類：

第一種：

是凍存產品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種：

是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。

質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)胰島樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)胰島樣生長因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)內皮細胞TEK酪激(Tie2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)組織金屬蛋白抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)組織金屬蛋白抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T
膠原酶IIAQP1/CHIP 水通道蛋白1抗體規格: 0.2ml

CLNS1A/pICln 氯離子通道調節蛋白1A抗體規格: 0.2ml

TFCP2C 轉錄因子CP2抗體規格: 0.2ml

CSEN/KCNIP3/DREAM 鉀通道相互作用蛋白3抗體規格: 0.2ml

HSPβ7/cvHSP 熱休克蛋白β7抗體規格: 0.2ml

SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗體規格: 0.2ml

HCN3 鉀/鈉超極化激活環核門控通道蛋白3抗體規格: 0.2ml

KCNG2 心臟鉀離子通道蛋白亞基2抗體規格: 0.2ml

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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