參數規格：
產品名稱：番茄環斑病毒（ToRSV）RNA核酸檢測試劑盒
產品規格：48T   0.1PCR管
產品貨號：FS-P10760
產品分類：熒光探針法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
頂頭孢霉培養基: CM0015活性物質提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

 -1572℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 HMIGD21463培養基: 17藥用種屬: Phellinussp.安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃

尖鐮孢西瓜專化型(西瓜枯萎病菌)生長條件: 25-28℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

極細交鏈孢菌生長條件: 25培養基: 14枝干提供形式: 斜面培養物模式菌株: no 定期移植法

鹽漬鹽單胞菌培養基: 472潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/上層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

地衣芽孢桿菌釀酒用。模式菌株: no發酵糟提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0100生長條件: 30℃

金色鏈霉菌培養基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

 -1573℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

固氮菌固氮模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 3生長條件: 28-30

AS2.587。飼料酵母，蛋白質含量較高。模式菌株: no種屬: Candida│tropicalis提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0013生長條件: 25-28℃

KCTC12586=DSM17890模式菌株；產酶微生物/酯酶(C4),酯鍵酯酶(esterase lipase) (C8)；不產脂肪酶(C14)模式菌株: yes種屬: Albimonas│donghaensis水樣/海水提供形式: 斜面培養物培養基: 471生長條件: 30℃

溫和氣單胞菌魚病研究模式菌株: no中華鱉提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 3培養基: 2生長條件: 28℃

鏈霉菌屬菌種抗草分枝桿菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0027生長條件: 28C

肺炎克雷伯氏菌飼料用木聚糖酶、葡聚糖酶、蛋白酶、植酶等的篩選模式菌株: no草魚腸胃道提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 0002生長條件: 37℃

 -1574℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

7-羥基；傘形花內酯LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)  淋巴管內皮透明質受體抗原TOP2 alpha  DNA拓普西異構酶ⅡA抗體

8-姜酚ACE( ACE, testis-specific isoform precursor)  血管緊張素轉換酶(抗原)TOP1mt  線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體

10-姜酚Integrin alpha E2 peptide  整合素alpha E2抗原Tomoregulin-1  腦腫瘤抑癌蛋白1抗體

石斛堿Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)  巨噬表面分子抗原TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗體

雷公藤內酯酮Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原TNNI3K  絲氨/蘇氨蛋白激酶TNN13K抗體

異阿魏MAGE-1  黑色素瘤相關TNMD/tenomodulin  腱調蛋白抗體（軟骨調節素樣1蛋白）

豆甾MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗原TNK1  非受體型酪氨蛋白激酶Tnk1抗體

刺芒柄花苷ASK1/MAPKKK5  凋亡信號調節激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體

沒食子兒茶素Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌基因抗原TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

牡荊素葡萄糖苷Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗原TNFSF9  腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體
番茄環斑病毒（ToRSV）RNA核酸檢測試劑盒PD-0325901　PD0325901　質量規格：>98%,BR

Sitaxsentansodium;TBC-11249;Thelin　西他塞坦鈉/司他生坦鈉　質量規格：>98%,BR

Sitaxsentansodium;TBC-11250;Thelin　西他塞坦鈉/司他生坦鈉　質量規格：>98%,BR

Sitaxsentansodium;TBC-11251;Thelin　西他塞坦鈉/司他生坦鈉　質量規格：>98%,BR

Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraaceticacid　輪環藤寧四乙/1,4,7,10-四氮雜環十二-1,4,7,10-四乙　質量規格：>98%,BR

Lamivudine　拉米夫定　質量規格：>98%,BR

Lamivudine　拉米夫定(標準品)　質量規格：>98%,BR

Trifluoperazinedihydrochloride　鹽三氟拉嗪　質量規格：>98%,BR

Trifluoperazinedihydrochloride　鹽三氟拉嗪(標準品)　質量規格：>98%,BR

Corticosterone　皮質甾/腎上腺　質量規格：>98%,BR

Corticosterone　皮質甾(標準品)　質量規格：>98%,BR

Disulfiram　二硫化四乙基秋蘭姆　質量規格：>98%,BR

Disulfiram　雙硫侖(標準品)　質量規格：>98%,BR

Myricetin　楊梅素/楊梅　質量規格：>98%,BR

Myricetin　楊梅素/楊梅（標準品）　質量規格：>98%,BR
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成；而Extension時間太長時，會出現Smear。