產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

Catalase  過氧化氫抗體    * 0.2ml

Adenylate kinase 2/AK2  腺苷激1抗體    * 0.2ml

FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗體    * 0.2ml

IFRD1  干擾相關發育調節蛋白1抗體（神經生長因子誘導蛋白PC4）    * 0.2ml

PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22  p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體    * 0.1ml

phospho-GATA-4(ser 262)  磷化GATA結合蛋白4抗體    * 0.1ml

GPR109A/Puma gamma  G蛋白偶聯受體109A抗體    * 0.2ml

SCN3B  電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體    * 0.2ml

TIS11D/ERF2  表皮生長因子反應蛋白2抗體    * 0.2ml

xCT/CCBR1  鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體    * 0.2ml

TSSC3  腫瘤抑制轉移候選基因3抗體    * 0.2ml

TTI1  轉錄因子相互作用蛋白1抗體    * 0.2ml

WDR61  WD重復膜蛋白61抗體    * 0.2ml

RBR2/Rb2 p130  視網膜母細胞瘤樣蛋白2抗體    * 0.2ml

BRCC3/BRCC36  癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體    * 0.2ml
FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法熒光PE-Cy3標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNAB3 Antibody小鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）elisa定量檢測試劑盒

(親和純化) 兔IgMAnti-KCNAB1 Antibody小鼠骨鈣（OC/BGP）elisa定量檢測試劑盒

熒光PE標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNC2 Antibody小鼠PDGFA相關蛋白1（PDAP1）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy5標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNC4 Antibody小鼠纖溶-抗纖溶復合物（PAP）elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNF1 Antibody小鼠脊髓灰質炎病受體相關蛋白2（PVRL2）elisa定量檢測試劑盒

鏈霉親和標記兔抗人IgGAnti-KCNG2 Antibody小鼠硒蛋白P（SEPP1）elisa定量檢測試劑盒

PE標記鏈霉親和Anti-KCNG3 Antibody小鼠血小板活化因子（PAF）elisa定量檢測試劑盒

性磷標記鏈霉親和Anti-KCNH1 Antibody小鼠白介3介導的核因子（NFIL3）elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。