ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷酸化Ack1抗體英文全稱Hepatitis D virus IgG英文簡稱HDV-IgG檢測范圍260nmol/L-40ng/mL

磷酸化β抑制蛋白1抗體英文全稱M-AChRM2 antibody英文簡稱M-AChRM2 Ab檢測范圍261nmol/L-1200pmol/L

磷酸化有絲分裂激酶A抗體英文全稱PAHs-DNA英文簡稱PAHs-DNA檢測范圍262nmol/L-800pg/mL

磷酸化APS抗體英文全稱Syndecan-4英文簡稱Syndecan-4檢測范圍263nmol/L-20ng/mL

有絲分裂激酶A抗體英文全稱Pleiotrophin英文簡稱PTN檢測范圍264nmol/L-1000pg/mL

有絲分裂激酶A/B/C抗體英文全稱Multidrug Resistance Associated Protein英文簡稱MRP檢測范圍265nmol/L-20ng/mL

長鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體英文全稱Multidrug Resistance Associated Protein 1英文簡稱MRP1檢測范圍266nmol/L-8ng/mL

過氧化物酶酰基輔酶A氧化酶2抗體英文全稱Palate;Lung And Nasal Epithelium Associated Protein英文簡稱PLUNC檢測范圍267nmol/L-8ng/mL

膽固酰基轉移酶1抗體英文全稱Catecholamine英文簡稱CA檢測范圍268nmol/L-480ng/mL

磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體英文全稱secondary lymphoid-tissue chemokine英文簡稱SLC;CCL21檢測范圍269nmol/L-8ng/mL

錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體英文全稱Dihydroorotate dehydrogenase英文簡稱DHODH檢測范圍270nmol/L-120ng/mL

磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體英文全稱Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A英文簡稱THSD7A檢測范圍271nmol/L-120ng/mL

磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體英文全稱Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1英文簡稱UBA52檢測范圍272nmol/L-8ng/mL

APS抗體英文全稱ubiquitin D英文簡稱UBD檢測范圍273nmol/L-800pg/mL

磷酸化A-Raf抗體英文全稱NRTK英文簡稱NRTK檢測范圍274nmol/L-16ng/mL

脊髓小腦失調癥蛋白1抗體英文全稱UAG英文簡稱UAG檢測范圍275nmol/L-1200pg/mL

鼻疽伯克霍爾德菌(BM)核酸檢測試劑盒)Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Blocking Peptide100 ug

新孢子蟲(Ne)核酸檢測試劑盒)Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) Blocking Peptide100 ug

牛巴氏桿菌(PB)核酸檢測試劑盒)Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) Blocking Peptide100 ul

伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒)ATF-4 (D4B8) Rabbit mAb100 ul

兔黏液瘤病（RMV）核酸檢測試劑盒）DEPTOR/DEPDC6 (D9F5) Rabbit mAb100 ul

野兔熱(Tul)核酸檢測試劑盒）Phospho-GRB10 (Ser476) (D4E6) Rabbit mAb100 ul

馬皰疹病4型（EHV-IV）核酸檢測試劑盒）Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) (D7D11) Rabbit mAb20 ul

羊衣原體Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) (D7D11) Rabbit mAb100 ul
IL-1小鼠白介素ELISA試劑盒實驗原理染色體區域穩定蛋白/核輸出蛋白1抗體11β,13-Dihydrotaraxinic acid β-D-glucopyranosyl esr別名: 分子式: C21H30O9性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化轉錄因子ELK1抗體Shizukaol C別名: 分子式: C36H42O10性狀: Powder純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

ETS相關蛋白71抗體Taraxinic acid β-D-glucopyranosyl esr別名: 分子式: C21H28O9性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

外胚層發育不良蛋白1抗體Bakkenolide IIIa別名: 分子式: C24H32O6S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 神經保護；植物提取物；天然產物；天然產物庫

ETV3L蛋白抗體Caryolane-1,9β-diol別名: 分子式: C15H26O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

酪氨蛋白激酶受體B6抗體Loliolide別名: 分子式: C11H16O3性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 大柱香波龍烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

溶血磷脂受體蛋白1抗體Bakkenolide B別名: Fukinolide分子式: C22H30O6性狀: Powder純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 蜂斗菜；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

溶血磷脂受體蛋白2抗體Blumenol B別名: Dihydrovomifoliol分子式: C13H22O3性狀: Oil純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 大柱香波龍烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準