醫(yī)用防護服檢測儀器：醫(yī)用防護服血液穿透測試儀，醫(yī)用防護服阻干態(tài)測試儀，醫(yī)用防護服阻濕態(tài)測試儀，醫(yī)用防護服阻燃測試儀，醫(yī)用防護服防水測試儀，醫(yī)用防護服透氣性測試儀。
醫(yī)用口罩防護服合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用于測試防護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。
一，適用標準：
GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標準。
三，技術(shù)參數(shù)
試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
四，主要用途
適用于醫(yī)用口罩防護服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
阻干態(tài)微生物穿透試驗儀
大量實例表明，細菌會隨著干態(tài)有機或無機的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細菌的皮屑或潔凈服，又如攜帶細菌的微粒穿透貯存期內(nèi)的包裝材料。本款儀器可以用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細菌穿透性能。
1.測試原理
試驗是分別固定在一個容器上的試件上進行的。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個加入未感染菌滑石粉的容器作為對照。在各個容器底部離試件下方近距離插入一個培養(yǎng)皿。
支撐容器的設(shè)備靠一個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上，取出培養(yǎng)皿并培養(yǎng)。
對生長的菌落計數(shù)。
技術(shù)規(guī)格
1.試驗箱：內(nèi)壁黑色，容積：0.5m3，內(nèi)置排扇和照明燈;
2.儀器氣源：0.8MPa壓縮空氣;
3.噪音：約90dB;
4.觸摸屏操作;
5.儀器尺寸：1000mm´690mm´1390mm;
6.儀器重量：85kg
7.電源：220V。
配置清單
此儀器要小心拆箱和檢查。儀器任何的損壞和遺失，請我司客戶服務(wù)部。
當(dāng)你打開包裝的時候，請檢查下列材料(以實際裝箱清單為準)：
1.主機1臺;
2.試驗盒8套;
3.電源線1跟;
4.說明書1份
5.可選配件：
6.空氣儲氣罐
2.測試標準
阻干態(tài)微生物穿透試驗儀依據(jù) ISO 22612、YY/T 5056.5測試標準來測試試樣。
阻濕態(tài)微生物穿透測試儀
阻濕態(tài)微生物穿透測試儀用于測定材料在經(jīng)受機械摩擦?xí)r阻液體中細菌穿透的性能(經(jīng)受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能);主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等
主要用途
用于測定材料在經(jīng)受機械摩擦?xí)r阻液體中細菌穿透的性能(經(jīng)受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能);主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。
工作原理
將試件放于瓊脂培養(yǎng)皿上，一片相同規(guī)格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環(huán)將三層材料(試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，將此環(huán)套件置于轉(zhuǎn)盤上的瓊脂培養(yǎng)皿上，試驗指以能在整個培養(yǎng)皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應(yīng)用過程中屏障材料可能發(fā)生的受力情況和濕態(tài)條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面，通過對瓊脂培養(yǎng)皿的培養(yǎng)和菌落計數(shù)，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。
特征
1、轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動安靜平穩(wěn)，由定時器自動控制轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)動時間。
2、試驗指由旋轉(zhuǎn)的外向輪引導(dǎo)，可以從旋轉(zhuǎn)的瓊脂培養(yǎng)皿的中心向周邊做側(cè)向的往復(fù)運行。
3、試驗指對材料施加的作用力可調(diào)。
4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。
技術(shù)指標
1、轉(zhuǎn)盤速度(60 ± 1)rpm
2、試驗指對材料的壓力(3±0.02)N
3、外向輪轉(zhuǎn)速5～6 rpm
4、定時器設(shè)定范圍0～99.99min
5、內(nèi)外環(huán)砝碼總重：(800±1)g
適用標準
YY/T 0506.6-2009 病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第6部分：阻濕態(tài)微生物穿透試驗方法
阻濕態(tài)微生物穿透試驗儀/醫(yī)用服濕態(tài)阻菌測試儀用于評定材料在受機械摩擦?xí)r阻液體中細菌穿透的性能，具體為用于測定材料在經(jīng)受機械摩擦?xí)r阻液體中細菌穿透的性能(經(jīng)受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能);主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。
滿足標準：
YY/TEN ISO 22610
產(chǎn)品特點：
1、轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動安靜平穩(wěn)，由定時器自動控制轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)動時間。
2、試驗指由旋轉(zhuǎn)的外向輪引導(dǎo)，可以從旋轉(zhuǎn)的瓊脂培養(yǎng)皿的中心向周邊做側(cè)向的往復(fù)運行。
3、試驗指對材料施加的作用力可調(diào)。
4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。
防護服阻燃測試儀
用以檢測紡織品的燃燒性能。不銹鋼測試箱配備玻璃觀測窗，從試樣燃燒開始時自動計時，準確至0.1s。點火時間可自由設(shè)置。目前45度燃燒測試儀的使用在紡織以及材料行業(yè)使用非常的廣泛而且頻率也是非常高，那么在長期的使用過程中，那種磨損和消耗是不可避免，所以必須定時的保養(yǎng)。
垂直燃燒測試儀適用于有阻燃要求的服裝織物、裝飾織物、帳篷織物、安全防護網(wǎng)等阻燃性能的測定。可供印染工業(yè)、紡織品檢驗部門和科研單位使用。MOTIS 垂直燃燒測試儀(自動)，根據(jù)美國CA TB117標準設(shè)計而成，通過配備不同的試樣夾，可對軟體家具布料及填充物進行阻燃性能測試;同時還可以滿足產(chǎn)業(yè)紡織品協(xié)會對于CPAI 84帳篷燃燒測試要求，以及美國航kong管理局FAA所要求之標準阻燃測試。
范圍：本標準規(guī)定了測定各種阻然紡織品阻姍性能的試驗方法， 用以測定紡織品續(xù)燃、 陰燃及炭化的傾向。
本標準適用于阻然的機織物、 針織物、 涂層產(chǎn)品、 層壓產(chǎn)品等阻燃性能的測定。
引用標準：下列標準所包含的條文， 通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時， 所示版本均為有效。所有標準都會被修訂， 使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準xx版本的可能性。G B 6 5 2 9 -8 6 紡織品的調(diào)濕和試驗用標準大氣
特 征：具有三種燃燒器和可變尺寸燃燒箱
儀器特征
不銹鋼箱體，配備透明管側(cè)窗
本生燈火焰，符合ASTM D5025標準
點火時間可自由設(shè)定
計時器精度為0.1秒
提供標準不銹鋼樣品夾
通過不同樣品夾的替換，可符合不同標準要求
自動移動本生燈方式，點燃及熄滅過程中無時差
1、電阻絲點火。
2、具有三種燃燒器和可變尺寸燃燒箱可以根據(jù)不同試驗選擇使用。
3、燃燒器自動定時定位。
4、點火時間0～99.99秒任意設(shè)定，續(xù)燃時間、阻燃時間均自動記錄，數(shù)碼顯示。
5、火焰高度可調(diào)整，并可配置火焰溫度測量裝置。
6、"推拉式"樣架固定裝置
