背景介紹：NAPEPLD is a phospholipase D type enzyme that catalyzes the release of N-acylethanolamine (NAE) from N-acyl-phosphatidylethanolamine (NAPE) in the second step of the biosynthesis of N-acylethanolamine

別名：C7orf18; DKFZp781D1098; FMP30; Mbldc1; N acyl phosphatidylethanolamine hydrolyzing phospholipase D; N acyl phosphatidylethanolamine phospholipase D; N-acyl phosphatidylethanolamine phospholipase D; N-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D; NAPE hydrolyzing phospholipase D; NAPE-hydrolyzing phospholipase D; NAPE-PLD; NAPEP_HUMAN; NAPEPLD.  

N酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D,NAPE-PLD抗體簡單介紹：

產品編號：BYK-19015R

英文名稱：Anti-NAPE-PLD
中文名稱：N酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D抗體

產品規格：50ul；100ul；200ul；1ml，*

抗體來源 Rabbit or Mouse

克隆類型 Polyclonal or Monoclonal

交叉反應、產品應用 （具體交叉反應與產品應用請或添加客服直接索取）

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml

N酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D,NAPE-PLD抗體產品信息：

博研生物小課堂：

常用激光器對應熒光素的選擇：

藍色激光器熒光素（488nm）：Alexa Fluor 488、FITC、PerCP、PerCP-Cy5.5、PE、PE-Cy5.5、PE-Cy5、PE-Cy7

紅色激光器熒光素（633nm）：APC、Cy5、APC-Cy5.5、APC-Cy7、Alexa Fluor 647

黃色激光器熒光素（561nm）：PE、PE-Cy5.5、PE-Cy5、PE-Cy7、Cy3、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 594

有關免疫組化實驗的重要問題

（一）組織材料處理

1.取材要取新鮮組織，大小合適，用生理鹽水洗凈

2.固定固定就是把病理標本組織浸泡在固定液中（常用的有4%多聚甲醛），使組織或細胞內蛋白質凝聚、沉淀或變性成為不溶性物質，并保持細胞原有的形態結構

3.洗滌固定后一定要把滲透到組織里面的固定液洗去，以利于進行脫水，若組織中留有較多的固定液，則將影響脫水劑，甚至可在組織中發生沉淀而影響后續染色及觀察，對于陳舊性標本或固定時間過長的標本，更應注意流水沖洗。

4.脫水脫水必須*，若脫水不盡，則切片后組織與空氣接觸即干燥收縮，蠟塊切面出現凹陷現象，雖可勉強切片，但染色效果差，染色時也容易脫落

5.透明乙醇等脫水劑不能溶解石蠟，所以浸蠟之前需要一個既能與乙醇混合又能溶解石蠟的媒劑，以便使石蠟浸入到組織中去，當組織中全部被透明劑占有時，光線可以透過，組織可呈現不同程度的透明狀態，此現象稱為透明。如果組織不能透明，表明脫水未盡必須重新返工，否則影響到浸蠟的進行，但返工時往往效果不好

6.浸蠟浸蠟時間根據組織的類型可適當調整，一般原則較小組織脫水時間和浸蠟時間較短；骨、肌肉等堅硬組織脫水和浸蠟時間不宜過長；脂肪組織、疏松結締組織脫水和浸蠟時間需增加

7.包埋包埋時應注意組織的包埋方向，否則將影響組織切片的形態。包埋用的石蠟要和浸蠟用的石蠟熔點*，包埋用的石蠟溫度要稍高于浸蠟的溫度。包埋好后可置于冷水中使石蠟迅速冷凝。包埋好的石蠟塊應呈均勻的半透明狀，如出現白色渾濁則其中存在石蠟的結晶，這種蠟塊不能切除薄的切片。可能是組織脫水不充分，組織內或石蠟中混有透明劑，或包埋時動作太慢或石蠟凝固太慢所致，所以冷卻時水溫不能過高，否則就不宜迅速凝固

8.切片可以將制作好的蠟塊置于低溫環境預冷，切出的切片連續性較好，有利于展片，一般切片厚度4-6um

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Anti-P2Y1R/P2ry1 P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體
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