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上海酶聯生物耗材有限公司
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ELISA試劑盒抗原或抗體

時間:2014-5-4閱讀:229
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1、 ELISA試劑盒要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。

2、 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。

3、 吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。

4、 將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。

5、 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

6、 液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。

7、 孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線形。

8、 實驗前半個小時將ELISA試劑盒從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)

9、 由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。

10、 手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將ELISA試劑盒酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

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