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ELISA試劑盒檢測牛乳中的*

時間:2013-12-13閱讀:404
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初步組裝和穩定的每盒點檢查和優化,成功建立了試劑盒穩定保持在6個月內,該試劑盒建立牛奶中添加藥物樣品的測定。通過對小鼠腹水單克隆抗體的雜交瘤細胞株510檢測殘留的間接競爭方法。包被抗原稀釋1 2236 3200,腹水抗體1 1。6 2236 007濃度105,標準曲線的線性回歸方程為 = 1。0522-0。3276(10 ~ 1000 /),半數抑制濃度93。22 /毫升,檢測限約為5 /。氨基糖苷類抗生素是一類廣泛使用廣譜抗生素,如*(),*(),*()等,對奶牛,子宮內膜炎奶牛乳腺炎效果很好,通常用于獸醫臨床治療及ELISA試劑盒飼料藥物添加劑。患有乳腺炎的奶牛*肌肉注射和管理在母乳的處理,包中*殘留濃度測定給藥后,放棄了至少2和4。5天證明牛奶。利用的方法,合成了活性酯法,戊二醛法5種*人工抗原,其5種方法進行了比較與抗原的免疫原性而ELISA試劑盒不亂,zui終的選擇,- /乙酯合成免疫抗原活化,1株可不是無序的單克隆抗體雜交瘤細胞株510*特異的雜交瘤技術。通過對5種不同的樣品處理方法的實驗比較,使用方法,處理和測定稀釋4倍后。探索一種能夠檢測牛奶中*殘留量的快速和有效的方法,本研究采用單克隆抗體技術和酶聯免疫吸附測定技術,人工抗原的合成,抗*單克隆抗體的制備,建立法測定牛奶中殘留的,建立快速檢測*和試劑盒的優化和應用。作為一種靈活,快速,特異的方法,酶聯免疫吸附測定法已逐漸被應用于藥物殘留,在國內外建立了牛奶的理化檢測*基地,雖然ELISA試劑盒有些方法靈活,準確,但由于篩選復雜,費時,成本高,技術要求高,不適合大批量樣品。腹水效價為1 2236制備1280000,蛋白質的濃度26。2 /,低于0。1%和其他抗菌藥物的交叉反應率。內曲線的變異系數為11。87%,批間變異系數平均為8。017%。線性方程為 = 1。8061-0。4932(規模曲線在25室開放模型~ /范圍內呈線性),是8。11 /,低于*牛奶zui低殘留*200/。然而行政違法”,會導致動物產品特別是哺乳期的牛奶中的藥物殘留,對人類的健康的潛在危害。

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