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江蘇科特商貿有限公司
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ELISA試劑盒比色注意事項

時間:2014/12/11閱讀:255
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本公司為回饋新老客戶長期以來的支持與信賴,特在元旦舉行優惠大酬賓的*活動,我公司所有ELISA試劑盒一律8折優惠,并提供免費代測服務,只收取試劑盒的費用,其他輔助設施全部免費。

下面我們來介紹下動物ELISA試劑盒比色應注意事項:

比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。

比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。

比色結果的表達以往通用光密度(oplical densityOD),現按規定用吸光度(absorbenceA),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm""OD492nm"

 

(absorbenceA),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm""OD492nm"

 

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