研究人員通過調查遺傳性癌癥為何對強大抗癌藥物產生耐藥性，發現了一個重要的新通路，對于BRCA2突變型癌癥*耐藥性至關重要。在這項研究中，研究人員利用一種創新性全基因組RNA篩選技術，確定為什么如此多的卵巢癌病例會對癌癥藥物*產生耐藥性。

    研究人員說：“胚系BRCA1或BRCA2基因突變是zui常見的原因——導致超過百分之90的遺傳性乳腺癌和卵巢癌。BRCA1和BRCA2蛋白可促進DNA修復，作為其腫瘤抑制功能的一部分，所以BRCA1/2突變型癌癥zui初對靶定DNA的療法（如*）或抑制DNA修復途徑的療法（如PARP抑制劑）是敏感的。然而，這些療法的潛力是有限的，會產生*耐藥性。到目前為止，*已知的BRCA1 / 2突變型癌癥*耐藥機制，是恢復DNA修復，這可以通過遺傳回復而發生，或者發生在53BP1損失所致的BRCA1突變細胞中。"

    研究小組發現，BRCA2突變型細胞的*耐藥性，也能獨立于DNA修復而實現，通過一個核小體重塑因子CHD4的缺失。CHD4缺失，通過使BRCA2突變細胞能夠打開一個被稱為“DNA損傷耐受"的通道，而降低*的毒性。有趣的是，這個開關是BRCA2突變細胞所*的。通常，CHD4缺失類似于BRCA2缺失，對*敏感，但是BRCA2突變細胞中的CHD4缺失，可增強癌細胞對*以及PARP抑制劑的耐藥性。