研究人員一直對(duì)細(xì)胞中的蛋白質(zhì)互作有著濃厚的興趣，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)互作可以揭示zui基礎(chǔ)的生命功能，比如細(xì)胞分裂。

    研究人員開發(fā)了在活細(xì)胞中研究蛋白質(zhì)行為的新技術(shù)，這一技術(shù)允許人們實(shí)時(shí)跟蹤推動(dòng)一個(gè)生物學(xué)過(guò)程的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)，可以用來(lái)研究特定疾病的發(fā)病機(jī)制，幫助制藥公司開發(fā)新的藥物靶標(biāo)。單分子檢測(cè)在生命科學(xué)領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力，熒光相關(guān)光譜技術(shù)（FCS）就是其中之一。FCS誕生于上世紀(jì)七十年代，主要通過(guò)熒光標(biāo)記在活細(xì)胞中研究生物分子的動(dòng)態(tài)。FCS可以檢測(cè)和定位不同蛋白質(zhì)的動(dòng)態(tài)，這樣的數(shù)據(jù)具有很高的研究?jī)r(jià)值。不過(guò)FCS顯微分析相當(dāng)麻煩，數(shù)據(jù)解讀也比較困難，目前還局限于少量蛋白的短期實(shí)驗(yàn)。

    為此，研究人員開發(fā)了高通量的FCS技術(shù)（HT-FCS）。HT-FCS可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的篩選、延時(shí)數(shù)據(jù)獲取和數(shù)據(jù)分析，是在活細(xì)胞中研究蛋白質(zhì)組動(dòng)態(tài)的有力工具。這一方法可以節(jié)省大量的時(shí)間，研究人員解釋道，“之前研究者可能要花一天時(shí)間在少量細(xì)胞中觀察一個(gè)蛋白，而我們可以自動(dòng)在數(shù)千個(gè)細(xì)胞中獲得數(shù)十個(gè)蛋白的數(shù)據(jù)。"為了展示HT-FCS的實(shí)用性，研究人員用該技術(shù)分析了53個(gè)核蛋白的動(dòng)態(tài)。他們?cè)谝蝗f(wàn)個(gè)人類活細(xì)胞中獲得了六萬(wàn)個(gè)檢測(cè)值，并利用這些生理參數(shù)根據(jù)染色體結(jié)合和復(fù)合體形成情況對(duì)蛋白進(jìn)行分類。

   “我們將FCS開發(fā)成高通量技術(shù)，以便同時(shí)獲得大量蛋白的數(shù)據(jù)。這種能力對(duì)于研究生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)很有幫助，因?yàn)樯飳W(xué)網(wǎng)絡(luò)通常包括幾十甚至幾百個(gè)組分，"研究人員說(shuō)。

    研究人員認(rèn)為，高通量和穩(wěn)健性能使HT-FCS得到廣泛的應(yīng)用，幫助人們?cè)诨罴?xì)胞中分析蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)。