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大鼠*型纖溶酶原激活物受體elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:沈桂楓查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-01-13 19:24:00瀏覽次數(shù):266次

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本公司的大鼠*型纖溶酶原激活物受體elisa試劑盒,專注于ELISA相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),力求將ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué),有機(jī)、系統(tǒng)地結(jié)合,盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響,實現(xiàn)ELISA技術(shù)的自動化操作。

本公司專業(yè)代理多種品牌進(jìn)口原裝、分裝“大鼠*型纖溶酶原激活物受體elisa試劑盒”。本公司作為酶聯(lián)免疫供應(yīng)商,憑借*的技術(shù),*的售前,售中,售后免費代測服務(wù),共同鑄就高品質(zhì)的產(chǎn)品。多年專業(yè)酶免服務(wù),質(zhì)量保證,可免費提供代測服務(wù),一周內(nèi)出結(jié)果。咨詢訂購。

大鼠*型纖溶酶原激活物受體elisa試劑盒試劑盒組成:

130倍濃縮洗滌液 20ml×1終止液 6ml×1

2、酶標(biāo)試劑        6ml×1   8 標(biāo)準(zhǔn)品(240 ng/L) 0.5ml×1

3、酶標(biāo)包被板      12×8  9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1

4、樣品稀釋液      6ml×1  10 說明書 1

5、顯色劑A      6ml×1  11 封板膜 2 

6、顯色劑B      6ml×1/  12 密封袋 1

洗滌方法:

1. 自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
本公司專業(yè)經(jīng)銷*為全國科研機(jī)構(gòu)、高校和科研人員提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時,我們還配有扎實的售后技術(shù)咨詢和服務(wù),咨詢。

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