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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒

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更新時間:2018-04-17 10:47:19瀏覽次數:185次

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本公司的大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒,專注于ELISA相關產品的研發和生產,力求將ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學,有機、系統地結合,盡可能地減少各環節的人為因素的影響,實現ELISA技術的自動化操作。

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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒實驗原理:

本試劑盒采用雙位點夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),測定樣品中大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的水平。向預先包被大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗體,經過溫育和洗滌,去除未結合的組分,然后再加入底物A、B,產生藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的濃度呈正相關。

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒ELISA操作常見問題:

1.邊緣效應 使用96孔板的ELISA測定中,常發現有“邊緣效應",即外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體,在實驗室的常規ELISA測定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時,在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時,將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應",并且可提高測定的重復性。

2.加樣 在現在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關鍵點是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區,易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以,有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。

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