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豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒

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品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2018-03-20 17:01:22瀏覽次數:306次

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本公司*銷售豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒,規格齊全,產品質量保證,免費提供代測服務,歡迎選購。

本公司的豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒可提供免費代測服務。公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務"的企業文化,不斷為客戶提供滿意的產品,是我們始終不變的追求。

豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒實驗原理:本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的抗原抗體結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中待測物質的濃度。 

豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒的一些注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用。
  10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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