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ELISA試劑盒的操作步驟進(jìn)行測定

時(shí)間:2016/10/19閱讀:333
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   ELISA試劑盒中一般有二次抗原抗體反應(yīng),即加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,此時(shí)反應(yīng)的溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定的要求,保溫容器是水浴箱,可使溫度迅速平衡。各ELISA試劑盒板不應(yīng)疊在一起。為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的濕盒中。濕盒應(yīng)該是金屬的,傳熱容易。如用保溫箱,空濕盒應(yīng)預(yù)先放在其中,以平衡溫度,這在室溫較低時(shí)更為重要。加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,如室溫高于20℃。

  ELISA試劑盒板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)ELISA試劑盒測定中的優(yōu)劣,可應(yīng)用如下的試驗(yàn):用其他免疫學(xué)測定方法選出一個(gè)典型的陽性標(biāo)本和陰性標(biāo)本,將它們進(jìn)行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA試劑盒,然后比較結(jié)果。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大,這種載體就是這一ELISA試劑盒測定項(xiàng)目的zui合適的固相載體。

   ELISA試劑盒板應(yīng)該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA試劑盒板由于原料的不同和制作工藝的差別,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA試劑盒板各孔,洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后,分別測每孔溶液的吸光度。控制反應(yīng)條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。ELISA試劑盒板的洗滌一般可采用以下方法:①吸干孔內(nèi)反應(yīng)液;②將洗滌液注滿板孔;③放置2min,略作搖動(dòng);④吸干孔內(nèi)液,也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次數(shù)一般為3~4次,有時(shí)甚至需洗5~6次。

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