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ELISA試劑盒誤差概率縮小辦法

時間:2017/7/24閱讀:939
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ELISA試劑盒實驗過失概率怎么減小,在操作的過程中,我們除了需要多點細心以外,還有一些需要關鍵留心的本地,公司為您總結出了9個方面:
方面一:查驗技師
應具有從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和剖析疑問的才華,對實驗中出現的意外狀況能及時妥善解決。
方面二
運用校對過的微量移液器,打掃天然過失。移液器準確與否對定量查看尤為首要。
方面三:細心閱讀說明書
嚴厲按照說明書懇求進行規范化操作。ELISA試劑盒不一樣批號的試劑不可混用。值得改進的 本地,重復實驗判定樹立后才華改進。
方面四:洗刷*
洗板不*,酶聯絡物本底顯色會出現假陽性。洗刷液要新鮮,現用現配,陳舊的洗刷液會出現本底增高現象,也或許出現假陽性。
方面五:嚴控反響時間
反響時間過長,酶失活;反響時間過短,酶聯絡物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯絡,生成物構造懈怠不結實,容易洗掉,都或許構成假陰性。
方面六
留心ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能運用。
方面七:評價試劑的實用性
試劑的安穩與否,對準確率的高低到頭首要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復比照實驗,判定試劑契合懇求后方可運用。
方面八:嚴厲掌握顯色時間
顯色時間過短,參與中止液反響中止后,底物聯絡物的量過少,易出現假陰性。超越顯色懇求時間后顯色,應判為假陽性,這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色,不可報陽性,這或許是本底顯色的效果。
方面九:加樣要準確、敏捷
假如加樣不準確,酶生成物的量不能判定,ELISA試劑盒直接影響顯色效果。顯色的深淺及A值的測定與參與顯色劑和中止液的量有關,所以加樣應穩重。懇求在一定時間內加樣完畢的實驗,假如加樣緩慢,便出現過失,而且試劑長時間顯露在外,特別室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。

 

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