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該怎么斷定ELISA試劑盒是否符合要求

時間:2017-12-11閱讀:269
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方面一:ELISA試劑盒運用校對過的微量移液器,掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面二:仔細閱讀說明書嚴厲按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當地,重復試驗斷定建立后才干改善。
方面三:洗刷*
洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗刷液要新鮮,現用現配,陳舊的洗刷液會呈現本底增高現象,也可能呈現假陽性。
方面四
留意ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能運用。
方面五:評價試劑的實用性
試劑的安穩與否,對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗。
顯色時刻過短,參加停止液反響停止后,底物結合物的量過少,易ELISA試劑盒呈現假陰性。超越顯色要求時刻后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色,不行報陽性,這可能是本底顯色的成果。
方面六:加樣要、快速
ELISA試劑盒如果加樣不,酶生成物的量不能斷定,直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗,如果加樣緩慢,便呈現差錯,并且ELISA試劑盒試劑長時刻暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。

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