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小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-15 11:26:29瀏覽次數(shù):149次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱: Mice esophageal smooth muscle cell culture medium 規(guī)格: 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0464。
產(chǎn)品名稱:小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
作用:科研使用,不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存:液氮。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運(yùn)輸方式:干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸,保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
特點:細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝:內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片注意事項: 
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。 
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。 
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

SHFS-000583488衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583489衰老關(guān)鍵蛋白1(FBLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物花粉原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次衰老關(guān)鍵蛋白1(FBLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物花粉原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次
SHFS-000583490衰變加速因子(DAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒50次衰變加速因子(DAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒50次
SHFS-000583491輸入蛋白9(IPO9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次輸入蛋白9(IPO9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次
SHFS-000583492輸入蛋白8(IPO8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50次輸入蛋白8(IPO8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50次
SHFS-000583493輸入蛋白7(IPO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10次輸入蛋白7(IPO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10次
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片SHFS-000583494輸入蛋白5(IPO5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次輸入蛋白5(IPO5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次
SHFS-000583495輸入蛋白4(IPO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次輸入蛋白4(IPO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次SHFS-00002863288規(guī)格: 0.2mlAnti-USP1/FITC  熒光素標(biāo)記泛素特異性蛋白酶1抗體IgG*
SHFS-00002863289規(guī)格: 0.2mlAnti-VASP/FITC  熒光素標(biāo)記血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體IgG*
SHFS-00002863290規(guī)格: 0.2mlAnti-VCAM-1/FITC(CD106)  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體IgG*
SHFS-00002863291規(guī)格: 0.2mlAnti-VCAM-1/CD106 /FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體IgG*
SHFS-00002863292規(guī)格: 0.2mlAnti-Vcan/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白聚糖Versican抗體IgG*
SHFS-00002863293規(guī)格: 0.2mlAnti-V.cholera Ogawa/FITC  熒光素標(biāo)記01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgG*
SHFS-00002863294規(guī)格: 0.2mlANti-V5 tag/FITC  熒光素標(biāo)記V5 tag標(biāo)簽抗體IgG*
SHFS-00002863295規(guī)格: 0.2mlAnti-V5 tag/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記V5 tag標(biāo)簽抗體IgG*促小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

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