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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品分類品牌分類

elisa試劑盒: 其它elisa試劑盒魚elisa試劑盒倉(cāng)鼠elisa試劑盒猴elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒雞elisa試劑盒貓elisa試劑盒綿羊elisa試劑盒牛elisa試劑盒犬elisa試劑盒人elisa試劑盒山羊elisa試劑盒豚鼠elisa試劑盒兔elisa試劑盒小鼠elisa試劑盒豬elisa試劑盒

原代細(xì)胞: 小鼠原代細(xì)胞大鼠原代細(xì)胞人原代細(xì)胞

細(xì)胞系: 細(xì)胞系

細(xì)胞培養(yǎng)試劑: 轉(zhuǎn)染試劑 “黑膠蟲”清除培養(yǎng)基無(wú)血清培養(yǎng)基 *培養(yǎng)基生長(zhǎng)添加劑抗生素、抗真菌劑基礎(chǔ)培養(yǎng)基原代細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞解離產(chǎn)品緩沖液和*

血清: 其他血清新生牛血清胎牛血清

細(xì)胞因子: 細(xì)胞因子

標(biāo)準(zhǔn)品: 植物單體中藥標(biāo)準(zhǔn)品

生化試劑: 其它生化試劑其它化學(xué)試劑植物激素及核酸類維生素類碳水化合物類色素類培養(yǎng)基類酶類抗生素類緩沖劑類分離材料及耗材類蛋白質(zhì)類表面活性劑類氨基酸類

RNA/DNA提取: 蛋白質(zhì)研究克隆及表達(dá) 核酸擴(kuò)增探針標(biāo)記及檢測(cè) 核酸電泳及回收 DNA純化 RNA純化

PCR檢測(cè)試劑盒: 熒光核酸試劑 PCR檢測(cè)試劑盒

elisa kit: 其它elisa kit 小鼠elisa kit 人elisa kit 大鼠elisa kit

細(xì)胞: 細(xì)胞培養(yǎng)

PCR基因檢測(cè)試劑盒: 熒光探針試劑活體成像用試劑系列 GMO轉(zhuǎn)基因構(gòu)建檢測(cè) GMO轉(zhuǎn)基因元件檢測(cè) GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測(cè) GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因

菌種: 質(zhì)粒食品檢測(cè)

科研抗體: 抗體抗原

生化檢測(cè)試劑盒: 植物激素系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列信號(hào)系列土壤系列離子系列糖代謝系列蔗糖系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列乙醛酸循環(huán)系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列其它系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

檢測(cè)試劑盒: 人檢測(cè)試劑盒羊檢測(cè)試劑盒兔檢測(cè)試劑盒豚鼠檢測(cè)試劑盒小鼠檢測(cè)試劑盒豬檢測(cè)試劑盒

PCR相關(guān)試劑: 核酸純化專題核酸修飾酶系列核酸酶系列蛋白相關(guān) 克隆相關(guān) miRNA檢測(cè)系列 RNA相關(guān)產(chǎn)品其他DNA/RNA聚合酶恒溫?cái)U(kuò)增系列克隆載體及相關(guān)產(chǎn)品 DNA分子量標(biāo)準(zhǔn) PCR及RT-PCR相關(guān) 核酸純化

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雞HSP60抗體（IgM）試劑盒操作方法

時(shí)間：2019/11/29閱讀：7383

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　　雞HSP60抗體(IgM)試劑盒操作方法

　　有些話語(yǔ)像是雪花，平淡卻純潔!有些思念像是北風(fēng)，干燥卻強(qiáng)勁!有些問(wèn)候像是冬天，寒冷卻溫馨!今日立冬，愿你幸福開(kāi)心!接下來(lái)介紹雞HSP60抗體(IgM)試劑盒操作方法

　　操作步驟

　　1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

　　2.加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

　　7.溫育：操作同3。

　　8.洗滌：操作同5。

　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

　　11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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