抗體的生活習性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
ACADL-Specific antibody48 kDa P28330Human, Mouse, Rat資源名稱格氏李斯特氏菌提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

ACADM antibody45 kDa P11310Human, Mouse, Rat資源名稱布雷正青霉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes

ACADS antibody44 kDaP16219Human, Mouse, Rat資源名稱微細正青霉分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1

ACADSB antibody47 kDa P45954Human, Mouse, Rat資源名稱紅色籃狀菌分離基物:植物塊根提供形式:凍干物安全等級:1

ACADVL antibody98 kDa and 51 kDa P49748Human, Mouse, Rat資源名稱赭鮭色正青霉分離基物:玉米粉提供形式:凍干物安全等級:1

ACAP1 antibody82 kDa Q15027Human, Mouse, Rat資源名稱腸沙門氏菌腸亞種提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no

ACAP2 antibody88 kDa Q15057Human, Mouse, Rat資源名稱摩氏摩根氏菌提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

無漿體通用PCR檢測試劑盒  Anaplasma spp.PCR規(guī)格：250g用途：用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒  Ancylostoma duodenalePCR規(guī)格：250g用途：用于宿主細胞大腸桿菌WG5的培養(yǎng)

異尖線蟲屬PCR檢測試劑盒  Anisakis spp.PCR規(guī)格：250g用途：用于幽門螺旋桿菌的培養(yǎng)

變形絲囊霉菌PCR檢測試劑盒  Aphanomyces astaciPCR規(guī)格：10g用途：微生物指示劑

侵入性絲囊霉菌PCR檢測試劑盒  Aphanomyces invadansPCR規(guī)格：9cm*10用途：用于霉菌，酵母菌計數(shù)（GB/SN標準）
β-乳球蛋白抗體薄層菌屬VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmid （VDR螢火蟲熒光素酶報告基因質(zhì)粒）長形賴氨酸芽胞桿菌

總狀毛霉NF-κB luciferase reporter plasmid （NF-κB螢火蟲熒光素酶報告基因質(zhì)粒） 棲藻海桿菌

土壤短芽胞桿菌pGMLR-TK luciferase reporter （pGMLR-TK海腎熒光素酶報告基因質(zhì)粒） 泊庫島食烷菌

米根霉STAT5 luciferase reporter plasmid （STAT5-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） 海桿菌

頭孢霉AAT-promoter luciferase reporter plasmid （AAT-promoter-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒）羅伊赫海源菌

黑曲霉TNF-a-promoter luciferase reporter plasmid （TNF-a-promoter-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒）龐蒂亞克亞硫酸鹽桿菌

迂回殼囊孢IL6-promoter luciferase reporter plasmid（IL6-promoter-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒）強酒海桿菌

巴貝斯蟲未定種（伊寧株）Rb luciferase reporter plasmid （Rb-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） 表皮短桿菌
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。