產品簡介：

產品名稱：結合態淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法
規格：50管/48樣
貨號：BJ-01611210-2

檢測方法：紫外分光光度法

產品分類：脂肪酸代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

人干因子受體藻苔金黃桿菌人白三烯A4水解酶（LTA4H）elisa定量檢測試劑盒

小鼠鉤端螺旋體IgG弱黃色粘球菌人肌腱蛋白R（TNR）elisa定量檢測試劑盒

大鼠活化蛋白CPseudomonas argentinensis 人抗肝特異性脂蛋白（LSP）elisa定量檢測試劑盒

人干因子/肥大生長因子小白孢枝瑚菌人5-甲基四氫高半胱an酸甲基轉移酶（MTR）elisa定量檢測試劑盒

大鼠/甘su人β-黑色su激su（βMSH）elisa定量檢測試劑盒

小鼠生長激su釋放肽ghrelin泡盛曲霉人谷胱S轉移酶α4（GSTα4）elisa定量檢測試劑盒

小鼠內臟脂肪特異性絲an酸蛋白mei抑制劑匍匐曲霉原變種人滑行蛋白α（TXLNa）elisa定量檢測試劑盒

人可溶性CD40配體假絲酵母屬人跨膜絲an酸蛋白mei2（TMPRSS2）elisa定量檢測試劑盒

大鼠α葡萄糖苷酶猴頭菇人甲肟前列腺suD2（PGD2-MOX）elisa定量檢測試劑盒

人可溶性CD30配體白僵菌人肌鈣蛋白C2 （TNNC2）elisa定量檢測試劑盒

小鼠溴脫氧核苷腸沙門氏菌腸亞種傷寒血清型人彈性蛋白mei2B（ELA2B）elisa定量檢測試劑盒

大鼠破骨分化因子酵母屬人苯丙an酸羥化酶 （PAH）elisa定量檢測試劑盒

大鼠Toll樣受體9短密青霉人肌漿球蛋白（MYO）elisa定量檢測試劑盒

小鼠轉化生長因子β2瑞氏假絲酵母人基質金屬蛋白mei3（MMP-3）elisa定量檢測試劑盒

人正常T表達和分泌因子木拉克酵母屬人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員2（LILRB2）elisa定量檢測試劑盒
結合態淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法類粘蛋白1(ORM1)試劑盒Anti-PPM1E Antibody鏈酶親和su

α葡萄糖苷酶 (α-Glu)試劑盒Anti-PPP1R12A Antibody肌脂蛋白

巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)試劑盒Anti-PPP1R12A Antibody(PB0781)衰老相關蛋白1

抗Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒Anti-PPP1R15B Antibody精合成酶

性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)試劑盒Anti-PPP1R14A Antibody溶質載體家族39成員11

C-反應蛋白(CRP)試劑盒Anti-PPP1R1B Antibody核糖體蛋白S6激酶1

雌二(E2)試劑盒Anti-PPP2CA Antibody上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速