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抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
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詳細介紹:
產品名稱 | β淀粉樣前體蛋白裂解酶2抗體 |
英文名稱 | BACE2 |
貨號 | BJ-K7375 |
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抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
ANKLE1 antibody67 kDa Q8NAG6Human資源名稱友好戈登氏菌分離基物:煉油廢水污泥提供形式:凍干物安全等級:1
ANKMY2 antibody49 kDa Q8IV38Human, Mouse, Rat資源名稱卡門柏青霉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no
ANKRD1 antibody36 kDa Q15327Human, Mouse, Rat資源名稱肯塔基沙門氏菌分離基物:進口凍雞翼尖提供形式:凍干物安全等級:2
ANKRD11 antibody298 kDa, Observed 160 kDa Q6UB99Human資源名稱波斯坦沙門氏菌分離基物:凍鴨肉提供形式:凍干物安全等級:2
ANKRD13A antibody68 kDa Q8IZ07Human資源名稱出血性大腸埃希氏菌提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no
ANKRD13B antibody70 kDa Q86YJ7Human, Mouse 資源名稱孔曲霉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no
ANKRD13C antibody61 kDa Q8N6S4Human, Mouse 資源名稱腸沙門氏菌腸亞種耶路撒冷血清型分離基物:飼料提供形式:凍干物安全等級:2
艱難梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 Clostridium difficilePCR規格:250g用途:一種通用的營養培養基,用于各種微生物的培養
馬梭菌PCR檢測試劑盒 Clostridium equiPCR規格:20人份詳情介紹
梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 Clostridium estertheticum PCR規格:250g用途:用于紡織品防霉性能測試
溶血梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 Clostridium haemolyticumPCR規格:250g用途:用于藥品無菌檢測
溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 Clostridium histolyticumPCR規格:3ml/支*36用途:用于流病毒標本運送
β淀粉樣前體蛋白裂解酶2抗體黑曲霉GloMaxTM 96 Replacement Injector Tips (2×30)Cas9穩定表達的人細胞;Ha-Cas9-533
球孢白僵菌GloNaxTM 20/20 Replacement ValvesCas9穩定表達的人細胞;Ha-Cas9-534
青枯假單胞菌GloNaxTM20/20 Replacement Tubing(2), Valves(4), Tips(30)Cas9穩定表達的人細胞;Ha-Cas9-535
解脂亞羅酵母GloNaxTM 20/20 Test Tube Holder (1.5ml Microcentrifuge Tubes)Cas9穩定表達的人細胞;Ha-Cas9-536
釀酒酵母GloNaxTM 20/20 Fluorescent Module, BlueCas9穩定表達的人細胞;Ha-Cas9-537
地中海中間根瘤菌GloMax?20/20 Fluorescent Module, UVCas9穩定表達的人肺癌細胞;A549-Cas9-538
霍氏腸桿菌GloNaxTM 20/20 Light StandardCas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539
嗜鹽動性球菌GloNaxTM 20/20 Luminometer w/Dual Auto-InjectorCas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-540
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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