運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，保證細胞運輸中的存活率。
規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶。
特點：細胞代數為4-5代左右。
包裝：內層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠角膜上皮細胞報價現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
購買小鼠角膜上皮細胞報價注意事項：1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
小鼠角膜上皮細胞報價操作步驟： 
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。 
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
4-氨基-3-甲氧基苯甲酯    41608-64-4    
N-芐氧羰基-D-色氨酸    2279-15-4    
甲苯-4-磺酸氧雜環丁-3-基酯    26272-83-3    
2,6-二氯苯硫酚    24966-39-0    
5-甲基噻唑-4-乙酯    61323-26-0    
3-苯甲酰基丙烯酸乙酯    17450-56-5    
2-甲氧基-1-萘醛    1275764    
2-溴-4,5-二氟苯胺    64695-79-0    
叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-芐酯    51186-58-4    
(R)-(+)-1-(4-溴)乙胺    45791-36-4    
D-叔亮氨酸    26782-71-8    
對溴苯甲胺    698-67-9    
2-乙酰基嘧啶    53342-27-1    
一水高硼酸鈉    10332-33-9    
2-氨基-4-硝基腈苯    87376-25-8    
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-芐基-2-惡唑烷酮    145589-03-3    
3-氟-5-氯吡啶    514797-99-0    單面彩色載玻片    普通
單道定時器    10個
單凹片    普通
大容量手動移液器1-100ml    支*5
大容量電動移液器1-100ml    支*3
稱量紙    150×150mm
超濾管4ml 50KD    個*10
超濾管4ml 3KD    個*10
超濾管4ml 30KD    個*10
超濾管4ml 10KD    個*10
超濾管4ml 100KD    個*10
超濾管15ml 50KD    個*10
超濾管15ml 3KD    個*10
超濾管15ml 30KD    個*10
超濾管15ml 10KD    個*10
超濾管15ml 100KD    個*10
超濾管0.5ml 50KD    個*10
超濾管0.5ml 3KD    個*10
超濾管0.5ml 30KD    個*10
小鼠角膜上皮細胞報價超濾管0.5ml 10KD    個*10
超濾管0.5ml 100KD    個*10
層析柱    120X1500
采血管    10vL;20vL
采血管    30vL;40vL