規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  澳大利亞平臍蠕孢規(guī)格
種屬: Bipolaris│australiensis

分離基物: 狗牙根葉片

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領(lǐng)域: 科學研究

培養(yǎng)基: 14

生長條件: 25℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Avian Polyomavirus(APV)鳥類多瘤病毒LAMP試劑盒英文名稱：Dexamethasone (10mM in DMSO)

產(chǎn)品規(guī)格：25mg

發(fā)貨周期：1～3天

地塞米松（Dexamethasone），一種抗炎糖皮質(zhì)素，對細胞存活、細胞信號的轉(zhuǎn)導和基因表達具有一系列的影響，如：可抑制合酶的誘導作用(IC50=5 nM)；可通過刺激Na+-K+泵增強大動脈平滑肌細胞陽離子的運輸作用；可降低周期蛋白A和Cdk2的活性；抑制骨細胞G1/S的過渡；抑制Rb蛋白的磷酸化作用；誘導人胸腺細胞凋亡發(fā)生。

本品為溶于DMSO的儲存液，濃度10mM。一般而言，500-1000nM 的地塞米松于37℃作用6h足可誘導凋亡發(fā)生。

儲存條件：-20℃

甲醇中多氯聯(lián)苯溶液(Aroclor 1248)　1.2ml　Actimyces gerencseriae戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中十氯聯(lián)苯溶液（PCB 209）　1.2ml　Actimyces gerencseriae戈氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中2,2’,3,4,4’,5’-六氯聯(lián)苯溶液（PCB 138）　1.2ml　Actimyces israelii衣氏放線菌PCR試劑盒

正己烷中2,2',4,5,5'-五氯聯(lián)苯溶液（PCB 101）　1.2ml　Actimyces israelii衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中2,4,4’-三氯聯(lián)苯溶液（PCB 28）　1.2ml　Actimyces israelii衣氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中2,2’,5,5’-四氯聯(lián)苯溶液（PCB 52）　1.2ml　Actimyces naeslundii內(nèi)氏放線菌PCR試劑盒

正己烷中2,3',4,4',5-五氯聯(lián)苯溶液（PCB 118）　1.2ml　Actimyces naeslundii內(nèi)氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中2,2',4,4',5,5'-六氯聯(lián)苯溶液（PCB 153）　1.2ml　Actimyces naeslundii內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中2,2',3,4,4',5,5'-七氯聯(lián)苯溶液（PCB 180）　1.2ml　Actimyces pyogenes化膿放線菌PCR試劑盒

正己烷中2,2',3,3',4,4',5,5'-八氯聯(lián)苯溶液（PCB 1　1.2ml　Actimyces pyogenes化膿放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中2,2',3,3',4,5,5',6,6'-九氯聯(lián)苯溶液（PCB　1.2ml　Actimyces pyogenes化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中3,4,4',5-四氯聯(lián)苯溶液（PCB81）　1.2ml　Actimyces spp.放線菌屬通用PCR試劑盒

正己烷中3,3',4,4'-四氯聯(lián)苯溶液（PCB77)　1.2ml　Actimyces spp.放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中溶液　1.2ml　Actimyces spp.放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中阿特拉津溶液　1.2ml　Ade-associated Virus(AAV)腺伴隨病毒PCR試劑盒
澳大利亞平臍蠕孢規(guī)格人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒 英文名稱：Human apoprotein A5，apo-A5 ELISA Kit *

人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒英文名稱：Human apoprotein B100，apo-B100 ELISA Kit*

人載脂蛋白C3(Apo C3)ELISA試劑盒英文名稱：Human Apolipoprotein C3，Apo C3 ELISA Kit*

人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒英文名稱：Human Apolipoprotein E，Apo-E ELISA Kit進口/原裝

人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Apolipoprotein H，apo-H ELISA Kit進口/原裝

人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒英文名稱：Human regenerating gene Ⅳ,REG-4 ELISA Kit進口/分裝
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。