用作進口原裝elisa試劑盒測定的標本很廣泛，包括了體液、分泌物和排泄物等，均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。這些標本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。今天上海恒遠為您解說：ELISA操作嚴格要求定當(dāng)做出好實驗。
    按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
    
    試劑盒的配制：對于每種細胞因子應(yīng)仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復(fù)溶。一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育標準品和標本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
    試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗一般均用板式點。
   進口原裝elisa試劑盒洗板方法：
    ① 手工洗板，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
    ② 自動洗板，如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 
*    葡萄糖半固體培養(yǎng)基    250(g)
*    動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)（MIU）    250(g)
*    SIM培養(yǎng)基    250(g)
*    乳糖肉湯（LB）    250(g)
*    賴氨酸鐵瓊脂（LIA）    250(g)
*    EF-18瓊脂    250(g)
*    酚紅煌綠瓊脂    250(g)
*    水瓊脂培養(yǎng)基    250(g)
*    半固體營養(yǎng)瓊脂    250(g)
*    RVS肉湯    250(g)
*    MKTTn肉湯基礎(chǔ)    250(g)
*    M肉湯    250(g)
*    煌綠肉湯增菌液基礎(chǔ)    250(g)
進口原裝elisa試劑盒