TSZelisa試劑盒原理：
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。

    用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。ELISA試劑盒加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)。由于酶的催化頻率很高，故可極大地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。它采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。

在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）
②酶標記的抗原或抗體（標記物）
③酶作用的底物（顯色劑）。測量時，抗原（抗體）先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物（標記物），此偶聯(lián)物仍保留TSZelisa試劑盒其原免疫活性與酶活性，當偶聯(lián)物與固相載體上的抗原（抗體）反應(yīng)結(jié)合后，再加上酶的相應(yīng)底物，即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。

含量測定 脫水卡維丁 對照品 111667-200401 20mg

含量測定 牡荊素鼠李糖苷 對照品 111668-200401 20mg

含量測定 松果菊苷 對照品 111670-200503 20mg

GC法含量測定 醋酸辛酯 對照品 111671-200401 0.5ml

含量測定 焦性沒食子酸 對照品 111672-200401 100mg

GC內(nèi)標物 萘 對照品 111673-200401 100mg

GC內(nèi)標物 環(huán)己酮 對照品 111674-200401 0.2ml

GC內(nèi)標物 正十九烷 對照品 111675-200402 0.2ml
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