操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。

測定原理：

采用3.5－二硝基水楊酸法測定THL催化海藻糖產生的還原糖的含量。還原糖與3.5－二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比，由此判斷THL活性的高低。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

孤菲肽受體（痛敏肽受體）（抗原）Anti-C1QL2 AntibodyOfloxacin

軸索過度生長抑制因子-A（抗原）Anti-C1S AntibodyEnoxacin

軸索過度生長抑制因子受體（多肽抗原）Anti-C2CD6 Antibody咪唑試劑Imidazole reagent

相關死亡促進因子Bad抗原Anti-C3AR1 Antibodyβ-Beta?doxycycline

相關死亡促進因子Bad抗原Anti-C5orf13 AntibodyCephalothin

化相關死亡促進因子抗體Anti-C4A Antibody醌式Quinone?Li Fuping

Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）Anti-C5AR1 Antibodincomycin

一氧化氮合成-1（抗原）Anti-C8B Antibody雜質A（氟喹啉酸）Ciprofloxacin?impurity A?（fluoroquino

海藻糖酶可見分光光度法檢測試劑盒抗核抗體(ANA)免疫試劑盒進口、組裝

凝血原前體蛋白(PIVKA-II)免疫試劑盒現貨供應

大鼠活化素A(ACV-A)免疫試劑盒進口、分裝

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巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒進口、分裝