選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠P27蛋白(P27)elisa試劑盒
英文名稱：Rat P27 Protein,P27 ELISA Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
D4476 301836-43-1對丁氨基苯甲酸（鹽酸丁卡因）神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)(酶聯免疫吸附試驗法)≥98%

N,N'-二叔丁氧羰基-L-賴氨酸 N-丁二酰亞胺酯 30189-36-7鹽酸多巴酚丁胺激活素B(ACVB)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

N,N'-二叔丁氧羰基-L-賴氨酸 N-丁二酰亞胺酯 30189-36-7鹽酸多巴酚丁胺雜質Ⅲ型膠原(COL3)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

N,N'-二叔丁氧羰基-L-賴氨酸 N-丁二酰亞胺酯 30189-36-7苯妥英α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

哌-2-羧酸 3022-15-9羥基脲α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

哌-2-羧酸 3022-15-9海雜質Ⅱα2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3,4-二氯苯甲酰氯 3024-72-4占噸酮（溴胺太林Ⅱ)血小板因子4(PF4)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

3,4-二氯苯甲酰氯 3024-72-4坎利酮血小板因子4(PF4)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

3,4-二氯苯甲酰氯 3024-72-4二甲基砜血小板因子4(PF4)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

二甲氧基(甲基)苯基硅烷 3027-21-2羥苯甲酯（對羥基苯甲酸甲酯）CD99分子(CD99)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

二甲氧基(甲基)苯基硅烷 3027-21-2羥苯酯（對羥基苯甲酸酯）α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

6,13-五并苯醌 3029-32-1羥苯丁酯（對羥基苯甲酸丁酯）α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

6,13-五并苯醌 3029-32-1N-乙烯-2-吡咯烷酮半乳糖苷酶α(GLα)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

Dasatinib 302962-49-8一縮二半乳糖苷酶α(GLα)(酶聯免疫吸附試驗法)≥99%

1-乙酰基-5-溴-4-氯-3-吲哚乙酯 3030-06-6

二縮三中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2)(酶聯免疫吸附試驗法)≥97%

人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Blastobotrys adeninivorans

人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T 用途: 與紫穗槐共生固氮

人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA Kit，48T/96T 用途: 5406的誘變菌株可生產抗生素菌肥

人Jo1抗體(Jo1/HRS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Escherichia  coli

人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit，48T/96T 用途: 研究

人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
大鼠P27蛋白(P27)elisa試劑盒細胞黑色素含量比色法定量　XRCC2 　100 ul

組織黑色素含量比色法定量　PDE1C(Calcium/calmodulin-dependent 3′,5′-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C) 　100µl

真菌/酵母黑色素含量比色法定量　Human XIAP(X-linked inhibitor of apoptosis )  Kit　100 ul

植物黑色素含量比色法定量　XRN1 　100 ul

細胞總膽固醇酶連續循環比色法定量　XRN2 　100 ul

組織總膽固醇酶連續循環比色法定量　MTF1(Metal regulatory transcription factor 1) 　20 ul

血液總膽固醇酶連續循環比色法定量　XIRP2 　100 ul

細胞游離膽固醇酶連續循環比色法定量　XYLT1 　100 ul

組織游離膽固醇酶連續循環比色法定量　YME1L1 　100 ul

血液游離膽固醇酶連續循環比色法定量　XRCC2 　100 ul

細胞結合（酯化）膽固醇酶連續循環比色法定量　YOD1 　300 ul

組織結合（酯化）膽固醇酶連續循環比色法定量　PDE1C(Calcium/calmodulin-dependent 3′,5′-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C) 　100 ul

血液結合（酯化）膽固醇酶連續循環比色法定量　XRCC5/Ku80(X-ray repair cross-complementing protein 5) 　20 ul

細胞總膽固醇酶連續循環熒光定量　XRCC4 　100 ul

組織總膽固醇酶連續循環熒光定量　WIPI1 　100 ul

血液總膽固醇酶連續循環熒光定量　XAB2 　100 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。