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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 小鼠肌腱干細胞

小鼠肌腱干細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 14:04:38瀏覽次數:187次

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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1216
小鼠肌腱干細胞公司正在出售的產品:涕威;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
517-44-2 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
絡石 規格: 20mg/支
6754-58-1黃腐 規格: HPLC≥98%;20mg
122-48-5姜 規格: 20mg
血根 對照品 規格: 20mg
149-91-7沒食子 規格: HPLC≥98%;20mg
醋纖維 規格: 200mg

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠肌腱干細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1216

商品介紹:

名稱 小鼠肌腱干細胞

2.組織來源:肌腱組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠肌腱干細胞分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構成,色紅質軟,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發力和耐力。肌腱干細胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質干細胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養時該細胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細胞的普遍特性。肌腱干細胞可以被誘導向脂肪細胞、軟骨樣細胞、骨細胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質干細胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關基因和肌腱相關基因表達更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細胞。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠肌腱干細胞采用膠原酶、中性混合消化法并通過肌腱干細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠肌腱干細胞CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-M176

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

2 ug pTALETF_v2 (NN) pTALETF_v2 (NN) 低溫運輸,-20℃保存

500U 甲酰胺 [fapy]-DNA 糖基化 FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase) -20℃保存

2 ug pDG1663 pDG1663 低溫運輸,-20℃保存

EG培養基 EG Medium 250g

25g 葡聚糖凝膠 G-50 中顆粒 Sephadex G-50 Medium 室溫保存

50T 小腸結腸耶爾森菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

l?嵌?L?

小鼠肌腱干細胞單料緩沖蛋白胨水管  10ml*20支

HCLS1/LckBP1  造干細胞特異性蛋白抗體 規格: 0.1ml

APG4B/AUTL1  自噬相關蛋白4B抗體 規格: 0.2mlTUSC3  前列抑蛋白3抗體 規格: 0.2ml

HCG/LH/FSH/TSH alpha  人絨毛膜促性激素α亞基抗體(Cg A) 規格: 0.1ml

PABP  多聚苷酸結合蛋白抗體 規格: 0.1ml

RAP1A  抗Rap1A抗體 規格: 0.1ml

Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  磷酸化組蛋白去乙?;?/5/7抗體 規格: 0.1mlCIDEB  CIDEB抗體 規格: 0.2ml

CCDC50  卷曲螺旋結構域蛋白50抗體 規格: 0.2mlACPL2  酸性磷酸樣蛋白2抗體 規格: 0.2ml

CYP39A1  24α7羥化抗體 規格: 0.2ml

E.coli DH-5 Alpha  DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體 規格: 0.1ml

2 ug pLV-cGFPI pLV-cGFPI 低溫運輸,-20℃保存

 


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