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小鼠肺大靜脈平滑肌細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 11:45:19瀏覽次數:128次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0721
小鼠肺大靜脈平滑肌細胞公司正在出售的產品:250mL Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE) Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE) 常溫保存50次 植物線粒體總蛋白提取試劑盒 2 ug pSV2718 pSV2718 低溫運輸,-20℃保存1.5mL RNA長效保存液 R

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

產品屬性:

產品名稱

規格

分類

貨號

小鼠肺大靜脈平滑肌細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

GOY-01X0721

產品介紹:

名稱    小鼠肺大靜脈平滑肌細胞

2.組織來源:肺靜脈組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠肺大靜脈平滑肌細胞分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環的低壓、低阻的狀態,必須保證整個肺循環系統的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環,才能避免肺動脈內壓力升高。肺大靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。該細胞參與血管壁炎癥反應,保持靜脈管腔的通暢,還是多數動脈疾病的靶細胞。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠肺大靜脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠肺大靜脈平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-M009

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標簽)

重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標簽)

重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標簽)

重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標簽)

重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)

重組小鼠 Re

小鼠肺大靜脈平滑肌細胞2 ug pSI pSI 低溫運輸,-20℃保存

250mL Human RBC Lysis Buffer(人紅細胞裂解液)  Human RBC Lysis Buffer 常溫保存

125mL NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X(含甘油型NP40裂解液,2X) NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X 常溫保存

250次 還原劑兼容型BCA 蛋白定量試劑盒  

2 ug pRL-SV40 pRL-SV40 低溫運輸,-20℃保存

Phospho-PRAS40 (Thr246)  磷酸化蛋白激AKT底物1抗體 規格: 0.1ml

0.1mL×10 Rosetta (DE3) pLysS 感受態細胞 Rosetta (DE3) pLysS Competent Cell -80℃保存

BTN2A2  嗜脂蛋白亞家族2成員A2抗體 規格: 0.2ml

200 mL 人淋巴細胞分離液1.077 Cell Separation Solution -20℃保存

SMEK2/PP4R3B  /蛋酸3B抗體 規格: 0.2ml

HPV18 E6 monoclonal  人類狀瘤毒18 E6單克隆抗體 規格: 0.2mlphospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規格: 0.1ml

GANP  生發中心相關核蛋白MCM3抗體 規格: 0.2ml

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