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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 小鼠卵巢上皮細胞

小鼠卵巢上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 14:48:49瀏覽次數:152次

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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0890
小鼠卵巢上皮細胞公司正在出售的產品:73-40-5鳥 規格: HPLC≥98%;50mg
63-68-3L-蛋氨 規格: 20mg
(R型)原人參二 規格: HPLC≥98%,20mg/支
485-72-3芒柄花黃 規格: HPLC≥98%;20mg
雙氫 規格: 50mg
1063-77-0諾米林;milin 規格: 20mg
136849-88-2灰氈毛忍冬皂乙 規格: 20mg
皂A(醉魚草

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠卵巢上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0890

商品介紹:

名稱 小鼠卵巢上皮細胞

2.組織來源:卵巢組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠卵巢上皮細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢上皮細胞主要功能:上皮細胞能分泌激素,刺激卵細胞分化成熟;細胞能分泌炎癥介質,參與炎癥反應。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠卵巢上皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠卵巢上皮細胞Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M053

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

5g 番紅 O Safranin O 室溫保存 0.156-10 ng/mL 人離子型N-甲基D-天冬谷受體(GRIN1)ELISA試劑盒

50T 彎曲桿菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Hypoxia-inducible factor 1-alpha

5 mg SP600125 (JNK抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.9

小鼠卵巢上皮細胞5g 氯化銨 T Chloramine T 4℃保存

2 ug pKH3 pKH3 低溫運輸,-20℃保存

NIFK  KI67相互作用蛋白抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1mlp70 S6 kinase alpha  磷酸化核糖體p70 S6蛋白激抗體 規格: 0.1ml

ERN2  內質網核信號轉導蛋白2抗體 規格: 0.2ml

phospho-RPS6KB1(Ser421)  磷酸化核糖體S6蛋白激抗體 規格: 0.1ml

DAXX  死亡相關蛋白6抗體(Fas死亡區相關蛋白) 規格: 0.1ml

phospho-GADD153 (Ser30)  磷酸化GADD153抗體 規格: 0.1ml

phospho-PPM1A(Ser375)  磷酸化蛋酸2C亞型α抗體 規格: 0.1mlDAPK1  凋亡相關蛋白激1抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗人IgM 規格: 0.1mlCCDC135  卷曲螺旋結構域蛋白135抗體 規格: 0.2ml

TFPI-2  組織因子途徑抑制劑-2抗體 規格: 0.1ml

phospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4抗體 規格: 0.1ml


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